توضیحات
Thalassaemia is the most common type of genetic disorder in the human population, and one of the first whose genetic basis was established.
Written by Sir David Weatherall, an expert in molecular medicine and the founder of the Institute of Molecular Medicine in Oxford in 1989, this tells the story of early reports of the disease, possible historical accounts, the identification of the disease as having an inherited basis, early work on thalassaemia as a disorder of the synthesis of haemoglobin, and from the 1960s, with the rise of molecular biology, the study of the condition at the DNA level.
The commonality of the disease raised an important evolutionary question: if thalassaemia is a genetic disorder then why hasn’t it been selected out? Why does it persist, especially in Mediterranean populations? The great geneticist JBS Haldane suggested a reason – that carriers might be more resistant to malaria. Now that we have much more detailed understanding of the molecular basis of this set of diseases, has Haldane proved to be right? Weatherall shows that Haldane turns out to have been partially right. The book ends with recent improvements in treatment that have transformed patients’ lives and a general assessment of how molecular approaches are impacting on medicine.
Thalassaemia: the biography is part of the Oxford series, Biographies of Disease, edited by William and Helen Bynum. In each individual volume an expert historian of medicine tells the story of a particular disease or condition throughout history – not only in terms of growing medical understanding of its nature and cure, but also shifting social and cultural attitudes, and changes in the meaning of the name of the disease itself.
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
تالاسمی شایع ترین نوع اختلال ژنتیکی در جمعیت انسانی و یکی از اولین مواردی است که پایه ژنتیکی آن مشخص شد.
نوشته شده توسط سر دیوید ودرال، متخصص در پزشکی مولکولی و بنیانگذار مؤسسه پزشکی مولکولی در آکسفورد در سال 1989، این داستان گزارش های اولیه بیماری، گزارش های تاریخی احتمالی، شناسایی بیماری ها را بیان می کند. بیماری بهعنوان پایهای ارثی، کار اولیه روی تالاسمی بهعنوان یک اختلال در سنتز هموگلوبین، و از دهه 1960، با ظهور بیولوژی مولکولی، مطالعه این وضعیت در سطح DNA انجام شد.
اشتراک بودن این بیماری یک سوال تکاملی مهم را ایجاد کرد: اگر تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است پس چرا انتخاب نشده است؟ چرا به خصوص در جمعیت های مدیترانه ای ادامه دارد؟ ژنتیک بزرگ JBS Haldane دلیلی را پیشنهاد کرد – اینکه ناقلین ممکن است در برابر مالاریا مقاوم تر باشند. اکنون که ما درک بسیار دقیق تری از اساس مولکولی این مجموعه از بیماری ها داریم، آیا حق با هالدان ثابت شده است؟ Weatherall نشان می دهد که به نظر می رسد هالدن تا حدی درست گفته است. کتاب با پیشرفتهای اخیر در درمان که زندگی بیماران را متحول کرده و ارزیابی کلی از تأثیر رویکردهای مولکولی بر پزشکی به پایان میرسد.
تالاسمی: بیوگرافی بخشی از مجموعه آکسفورد است. ، بیوگرافی های بیماری، ویرایش شده توسط ویلیام و هلن باینوم. در هر مجلد جداگانه، یک مورخ متخصص پزشکی داستان یک بیماری یا وضعیت خاص را در طول تاریخ بیان میکند – نه تنها از نظر درک پزشکی رو به رشد از ماهیت و درمان آن، بلکه همچنین تغییر نگرشهای اجتماعی و فرهنگی، و تغییر در معنای بیماری نام خود بیماری
tag : دانلود کتاب تالاسمی: بیوگرافی , Download تالاسمی: بیوگرافی , دانلود تالاسمی: بیوگرافی , Download Thalassaemia: The Biography Book , تالاسمی: بیوگرافی دانلود , buy تالاسمی: بیوگرافی , خرید کتاب تالاسمی: بیوگرافی , دانلود کتاب Thalassaemia: The Biography , کتاب Thalassaemia: The Biography , دانلود Thalassaemia: The Biography , خرید Thalassaemia: The Biography , خرید کتاب Thalassaemia: The Biography ,
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.