توضیحات
1 Structure and function in the human genome /D.N. Cooper — Introduction — Chromatin structure and transcription — Chromatin structure — Nucleosome positioning — Transcriptional domains — Chiasmata, recombination and recombination hotspots — Scaffold attachment regions — Centromeres — Telomeres — Origins of DNA replication — Genes — Gene structure and organization — seudogenes — Functional organization of human genes — Repetitive sequence elements — Tandem repeats — Alu sequences — LINE elements — Endogenous retroviral sequences — Transcriptional regulation — Promoter elements — Enhancers — Negative regulatory elements — Locus control regions — Boundary elements — Trans-acting protein factors — Sequences involved in transcriptional termination — mRNA splicing and processing — Sequences involved in determining mRNA stability — Role of sequences in 5′ untranslated regions — DNA methylation — Distribution of 5-methylcytosine — Replication of the methylation pattern and de novo methylation — Role of DNA methylation in the regulation of transcription — Role of DNA methylation in X-inactivation — Changes in DNA methylation during embryogenesis — DNA methylation and imprinting — References — 2 Mapping the human genome /D.N. Cooper — Introduction — Markers — Gene sequences — DNA polymorphisms — D-segments — Sequence-tagged sites — Inter-Alu PCR probes — Allele-specific oligonucleotides — Cytogenetic mapping — Somatic cell hybrid analysis — Radiation hybrid mapping — Fluorescence in situ hybridization — In situ PCR — High-resolution physical mapping — Yeast artificial chromosome cloning — Contig assembly — Pulsed-field gel electrophoresis and CpG island mapping — Chromosome jumping /linking libraries — DNA sequencing — Progress in physical mapping — Genetic mapping — Transcription map of the human genome — Comparative gene mapping — References — 3 Cloning the transcribed portion of the genome /P. Towner — Introduction — Gene detection — Preparation of target material — Isolation of total RNA — Isolation of mRNA — Preparation of cDNA — Selection of specific genes — Library-based cDNA cloning strategies — Construction of a cDNA library — Screening cDNA libraries — Manipulation of identified cDNA sequences — PCR-based isolation of genes from cDNA — Primer design — Mixed-pool or redundant oligonucleotide primers — Primary PCR reaction — Isolation of the 3′ end of a cDNA — Isolation of the 5′ end of a cDNA — Gene identification by differential display — Expression systems — Expression using E. coli — Eukaryotic expression systems — References — 4 Retroviral insertional mutagenesis. F. Farzaneh, J. Gaken — andS.-U. Gan — Introduction — The retroviral life cycle — Host range — Replication-defective retroviral vectors — Packaging cell lines — Conditions required for efficient mutagenesis — Mechanisms involved in retroviral insertional mutagenesis — Mutation frequency — Multiplicity of infection — Mutant selection procedures — Cloning of the sites of pro virus integration — Construction of genomic libraries — PCR-mediated amplification — Identification of the gene of interest — Identification of common sites of provirus integration — Library screening by nuclear run-on probes — References — 5 Gene entrapment. H. von Melchner and H.E. Ruley — Introduction — Gene trap vectors — Cloning and analysis of flanking sequences — Isolation and use of promoter-tagged sites — Insertional mutagenesis in cultured cells — Insertional mutagenesis in mice — Identification of regulated genes — References — 6 Gene transfer studies. D. Darling and M. Kuiper — Introduction — What is transfection? — What form should the DNA be in? — Generalized requirements for eukaryotic gene transcription — Eukaryotic gene transcription — SV-based plasmids — Specialized eukaryotic host cells — Specialized plasmids — Double insert plasmids — Inducible expression — Epstein-Barr virus-based plasmids — Shuttle vectors — Multifunctional plasmids — Transfection procedures — Calcium phosphate co-precipitation — DEAE-dextran — Electroporation — Liposomes and lipid-based transfection — Adenovirus and poly-L-lysine-conjugated complexes — Alternative transfection procedures — Assays for new protein synthesis — Dominant selectable marker genes — Reporter genes — Analysis of cloned genes — Identification of ligands for novel receptors — Identification of transcription factors — References — 7 Foreign DNA integration and DNA methylation patterns /W. Doerfler — Introduction — The adenovirus system as a model — Site selection in the integration of adenovirus DNA — Modes of adenovirus DNA integration – a synopsis of data — On the mechanism of integrative recombination — Insertion of foreign DNA by a versatile mechanism — Studies on the mechanism of integrative recombination in a cell-free system — De novo DNA methylation of integrated foreign DNA — De novo methylation of integrated foreign DNA: a cellular defence mechanism? — Initiation of de novo methylation in mammalian cells is not predominantly dependent upon the nucleotide sequence of foreign DNA — Methylation of triplet repeat amplifications in the human genome: manifestation of the cellular defence mechanism — Alterations in patterns of cellular DNA methylation and gene expression as consequences of foreign DNA insertions into mammalian genomes — DNA methylation and gene activity — A fully 5′-CG-3′ but not a 5′-CCGG-3′ methylated late FV3 promoter retains activity — Topology of the promoter of RNA polymerase II- and Ill-transcribed genes is modified by the methylation of 5′-CG-3′ dinucleotides — Impact of 5′-CG-3′ methylation on the activity of different eukaryotic promoters: a comparison — Uptake of foreign DNA through the gastrointestinal tract — A concept of oncogenesis – implications for gene therapy and research on transgenic organisms — References — 8 Transgenic animals in human gene analysis /F. Theuring — Introduction — Methodology — Transgenes to study gene regulation — Transgenes to study gene function — Functional analysis: gain-of-function — Functional analysis: loss-of-function — Conclusions — References — 9 Homologous recombination /A. Mansouri — Introduction — Embryonic stem cells — Principles of homologous recombination in mammalian cells — Targeting vectors — Promoterless constructs — Positive-negative selection procedure — Hit-and-run and in-out targeting strategies — Potential of homologous recombination in embryonic stem cells — Developmental biology — Animal models of human disease — Homologous recombination and gene therapy — Future perspectives: Cre-LoxP mediated gene targeting — References — 10 Complementation analysis /A. Patel — Introduction — Principles of somatic cell hybridization — De novo and salvage pathways of nucleotide synthesis — Purine nucleotide synthesis — The HPRT gene — HPRT variants — Pyrimidine nucleotide synthesis — Metabolic cooperation — The HAT selection system — Selection procedures for the isolation of hybrid cells — Identification of complementation groups and topological relationships — Extinction and activation — Assignment of complementation groups in clinical diseases — Assignment of complementation groups in senescence — Assignment of complementation groups in biochemical pathways — Assignment of complementation groups in cytokine activity — Identification of the dominant /recessive nature of genetic lesions — Chromosome segregation — Dominant and recessive genetic changes involved in senescence — Dominant and recessive nature of viral genes — Dominant and recessive events in tumour progression — Dominant nature of multi-drug resistance genes — Dominant and recessive events involved in the immunological process — Dominant and recessive developmentally regulated genes — Microcell fusion: principles and application to the chromosomal localization of genes — Introduction to microcell fusion — General principles for microcell-mediated transfer — Pinpointing chromosomes involved in specific disease processes — Identification of tumour suppressor genes — Identification of genes involved in cellular senescence — References — 11 Antisense oligonucleotides: a survey of recent literature, possible mechanisms of action and therapeutic progress /D. Pollock andj. Gaken — Introduction — Some examples of antisense action in different systems — Targeting and design — Uptake of antisense oligonucleotides — Toxicity of antisense oligonucleotides — Modifications to the structure of antisense oligonucleotides — Possible mechanisms of action — Steric inhibition — RNase H-like cleavage of target RNA — Triplex DNA formation — Double-stranded oligonucleotides — Circular oligonucleotides Ribozymes — Non-specific cleavage of host RNA — Therapeutic applications — References — Index.;An excellent review of the relationship between structure and function in the human genome, and a detailed description of some of the important methodologies for unravelling the function of genes and genomic structures.
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
ساختار و عملکرد در ژنوم انسان /DN Cooper — مقدمه — ساختار کروماتین و رونویسی — ساختار کروماتین — موقعیت نوکلئوزوم — حوزه های رونویسی — Chiasmata ، نوترکیب و نوترکیب نقاط داغ — مناطق پیوست داربست — Centromeres — تلومرها — خاستگاه تکثیر DNA — ژن — ساختار و سازمان ژن — سئودوژن — سازماندهی عملکردی ژنهای انسانی — عناصر توالی تکراری — تکرارهای پشت سر هم — توالی های آلو — عناصر خط — توالی های ویروسی درون زا — تنظیم رونویسی – عناصر محرک – تقویتکنندهها – عناصر تنظیمی منفی – مناطق کنترل مکان – عناصر مرزی – عوامل پروتئینی ترانساثر – توالیهای دخیل در پایان رونویسی – پیوند و پردازش mRNA – توالیهای درگیر در تعیین mRNA ثبات — نقش توالی ها در نواحی ترجمه نشده 5′ — متیلاسیون DNA — توزیع 5- متیل سیتوزین — تکرار الگوی متیلاسیون و متیلاسیون جدید — نقش متیلاسیون DNA در تنظیم رونویسی — نقش متیلاسیون DNA در X-inactivation — تغییرات در متیلاسیون DNA در طول جنین زایی — متیلاسیون DNA و چاپ — منابع — 2 نقشه برداری از ژنوم انسان /DN Cooper — مقدمه — نشانگرها — توالی های ژن — پلی مورفیسم های DNA — بخش های D — سایت های برچسب گذاری شده با توالی — پروب های Inter-Alu PCR — الیگونوکلئوتیدهای اختصاصی آلل — نقشه برداری سیتوژنتیک — تجزیه و تحلیل هیبرید سلول های سوماتیک — نقشه برداری هیبرید تشعشعی — هیبریداسیون درجا فلورسانس — PCR درجا — با وضوح بالا نقشه برداری فیزیکی — شبیه سازی کروموزوم مصنوعی مخمر — مونتاژ Contig — الکتروفورز ژل میدان پالسی و نقشه برداری جزیره CpG — پرش کروموزوم / کتابخانه های پیوند دهنده — توالی یابی DNA — پیشرفت در نقشه برداری فیزیکی — نقشه برداری ژنتیکی — نقشه رونویسی ژنوم انسان — نقشه برداری مقایسه ای ژن — منابع — 3 شبیه سازی قسمت رونویسی شده از ژنوم /P. Towner — مقدمه — تشخیص ژن — تهیه ماده هدف — جداسازی RNA کل — جداسازی mRNA — تهیه cDNA — انتخاب ژن های خاص — استراتژی های شبیه سازی cDNA مبتنی بر کتابخانه — ساخت cDNA کتابخانه — غربالگری کتابخانه های cDNA — دستکاری توالی های cDNA شناسایی شده — جداسازی ژن ها از cDNA مبتنی بر PCR — طراحی پرایمر — پرایمرهای الیگونوکلئوتیدی مختلط یا اضافی — واکنش PCR اولیه — جداسازی انتهای 3′ cDNA — جداسازی انتهای 5′ cDNA — شناسایی ژن با نمایش دیفرانسیل — سیستم های بیان — بیان با استفاده از E. coli — سیستم های بیان یوکاریوتی — مراجع — 4 جهش زایی درج رتروویروسی. F. فرزانه، J. Gaken — andS.-U. گان — مقدمه — چرخه حیات رتروویروسی — محدوده میزبان — ناقلهای رتروویروسی ناقص تکثیر — خطوط سلولی بسته بندی — شرایط مورد نیاز برای جهش زایی کارآمد — مکانیسم های دخیل در جهش زایی درج ویروسی — فراوانی جهش — تعدد عفونت — روش های انتخاب جهش — شبیه سازی مکان های ادغام پرو ویروس — ساخت کتابخانه های ژنومی — تقویت با واسطه PCR — شناسایی ژن مورد نظر — شناسایی مکان های رایج ادغام پروویروس — غربالگری کتابخانه توسط هسته ای کاوشگرهای اجرا شده — مراجع — 5 گیر افتادن ژن. H. von Melchner و HE Ruley — مقدمه — بردارهای تله ژن — شبیه سازی و تجزیه و تحلیل توالی های کناری — جداسازی و استفاده از مکان های دارای برچسب پروموتر — جهش زایی درج در سلول های کشت شده — جهش زایی درج در موش — شناسایی ژن های تنظیم شده — منابع — 6 مطالعات انتقال ژن. دی. دارلینگ و ام. کویپر — مقدمه — ترانسفکشن چیست؟ — DNA باید به چه شکل باشد؟ — الزامات عمومی برای رونویسی ژن یوکاریوتی — رونویسی ژن یوکاریوتی — پلاسمیدهای مبتنی بر SV — سلولهای میزبان یوکاریوتی تخصصی — پلاسمیدهای تخصصی — پلاسمیدهای دو درج — بیان القایی — پلاسمیدهای مبتنی بر ویروس اپشتین بار — شاتل وکتورها — پلاسمیدهای چندکاره — روشهای انتقال — رسوب همزمان فسفات کلسیم — DEAE – دکستران — الکتروپوراسیون — لیپوزومها و ترانسفکشن مبتنی بر لیپید — کمپلکسهای آدنوویروس و پلی ال لیزین کونژوگه — روشهای ترانسفکشن جایگزین — – سنجش سنتز پروتئین جدید – ژنهای نشانگر قابل انتخاب غالب – ژنهای گزارشگر – تجزیه و تحلیل ژنهای شبیهسازی شده – شناسایی لیگاندها برای گیرندههای جدید – شناسایی فاکتورهای رونویسی – منابع – 7 ادغام DNA خارجی و الگوهای متیلاسیون DNA / دبلیو Doerfler — مقدمه — سیستم آدنوویروس به عنوان یک مدل — انتخاب مکان در ادغام DNA آدنوویروس — روشهای ادغام DNA آدنوویروس — خلاصه ای از داده ها — در مورد مکانیسم نوترکیبی یکپارچه — درج DNA خارجی توسط یک مکانیسم همه کاره — مطالعات در مورد مکانیسم نوترکیبی یکپارچه در یک سیستم بدون سلول — متیلاسیون DNA جدید DNA خارجی یکپارچه — متیلاسیون جدید DNA خارجی یکپارچه: یک مکانیسم دفاعی سلولی؟ – شروع متیلاسیون de novo در سلول های پستانداران عمدتاً به توالی نوکلئوتیدی DNA خارجی وابسته نیست – متیلاسیون تکرارهای سه گانه در ژنوم انسان: تجلی مکانیسم دفاعی سلولی – تغییر در الگوهای متیلاسیون DNA سلولی و ژن بیان به عنوان پیامدهای درج DNA خارجی در ژنوم پستانداران – متیلاسیون DNA و فعالیت ژن – یک پروموتر FV3 کاملاً 5′-CG-3′ اما نه یک پروموتر متیله 5′-CCGG-3′ فعالیت خود را حفظ می کند – توپولوژی پروموتر ژن های RNA پلیمراز II- و Ill- رونویسی شده توسط متیلاسیون دی نوکلئوتیدهای 5′-CG-3′ اصلاح می شوند – تأثیر متیلاسیون 5′-CG-3′ بر فعالیت پروموترهای مختلف یوکاریوتی: مقایسه – جذب DNA خارجی از طریق دستگاه گوارش — مفهومی از انکوژنز – پیامدهای ژن درمانی و تحقیق در مورد ارگانیسم های تراریخته — مراجع — 8 حیوانات تراریخته در تجزیه و تحلیل ژن انسانی /F. Theuring — مقدمه — روش شناسی — ترانس ژن برای مطالعه تنظیم ژن — ترانس ژن برای مطالعه عملکرد ژن — تجزیه و تحلیل عملکردی: افزایش عملکرد — تجزیه و تحلیل عملکردی: از دست دادن عملکرد — نتیجه گیری — منابع — 9 نوترکیبی همولوگ /A. منصوری — مقدمه — سلول های بنیادی جنینی — اصول نوترکیبی همولوگ در سلول های پستانداران — ناقل های هدف — سازه های بدون محرک — روش انتخاب مثبت-منفی — راهبردهای هدف گیری ضربه و اجرا و در خارج — پتانسیل نوترکیبی همولوگ در سلول های بنیادی جنینی — زیست شناسی رشدی — مدل های حیوانی بیماری های انسانی — نوترکیبی همولوگ و ژن درمانی — دیدگاه های آینده: هدف گذاری ژن با واسطه Cre-LoxP — منابع — 10 تجزیه و تحلیل تکمیلی /A. پاتل — مقدمه — اصول هیبریداسیون سلولهای سوماتیک — مسیرهای جدید و نجات سنتز نوکلئوتید — سنتز نوکلئوتید پورین — ژن HPRT — انواع HPRT — سنتز نوکلئوتید پیریمیدین — همکاری متابولیک — سیستم انتخاب HAT – روشهای انتخاب برای جداسازی سلولهای ترکیبی – شناسایی گروههای مکمل و روابط توپولوژیکی – انقراض و فعالسازی – تعیین گروههای مکمل در بیماریهای بالینی – تعیین گروههای مکمل در پیری – تعیین گروههای مکمل در مسیرهای بیوشیمیایی – تعیین گروههای مکمل در فعالیت سیتوکین – شناسایی ماهیت غالب / مغلوب ضایعات ژنتیکی – تفکیک کروموزوم – تغییرات ژنتیکی غالب و مغلوب درگیر در پیری – ماهیت غالب و مغلوب ژنهای ویروسی – رویدادهای غالب و مغلوب در پیشرفت تومور – ماهیت غالب ژنهای مقاومت به چند دارو – رویدادهای غالب و مغلوب درگیر در فرآیند ایمنی – ژنهای غالب و مغلوب تنظیمشده رشدی – همجوشی میکروسل: اصول و کاربرد برای مکانیابی کروموزومی ژنها – مقدمه بر همجوشی میکروسل — اصول کلی برای انتقال با واسطه میکروسل — تعیین دقیق کروموزوم های دخیل در فرآیندهای بیماری خاص — شناسایی ژن های سرکوبگر تومور — شناسایی ژن های دخیل در پیری سلولی — مراجع — 11 الیگونوکلئوتیدهای ضد حس: بررسی ادبیات اخیر مکانیسم های احتمالی عمل و پیشرفت درمانی /D. پولاک و ج. Gaken — مقدمه — چند نمونه از عملکرد آنتی سنس در سیستم های مختلف — هدف گیری و طراحی — جذب الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس — سمیت الیگونوکلئوتیدهای آنتی سنس — اصلاحات در ساختار اولیگونوکلئوتیدهای ضد حس — مکانیسم های احتمالی عمل — مهار استریک – برش RNase H مانند RNA هدف – تشکیل DNA سهگانه – الیگونوکلئوتیدهای دو رشتهای – الیگونوکلئوتیدهای حلقوی ریبوزیم – برش غیر اختصاصی RNA میزبان – کاربردهای درمانی – منابع – فهرست؛ یک بررسی عالی رابطه بین ساختار و عملکرد در ژنوم انسان، و شرح مفصلی از برخی از روشهای مهم برای کشف عملکرد ژنها و ساختارهای ژنومی.
tag : دانلود کتاب تجزیه و تحلیل عملکردی ژنوم انسان , Download تجزیه و تحلیل عملکردی ژنوم انسان , دانلود تجزیه و تحلیل عملکردی ژنوم انسان , Download Functional Analysis of the Human Genome Book , تجزیه و تحلیل عملکردی ژنوم انسان دانلود , buy تجزیه و تحلیل عملکردی ژنوم انسان , خرید کتاب تجزیه و تحلیل عملکردی ژنوم انسان , دانلود کتاب Functional Analysis of the Human Genome , کتاب Functional Analysis of the Human Genome , دانلود Functional Analysis of the Human Genome , خرید Functional Analysis of the Human Genome , خرید کتاب Functional Analysis of the Human Genome ,
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.