توضیحات
Recent advances in understanding of fundamental immunology have created new insights into the dynamic interactions between tumors and the immune system. This includes new understanding of T- and B-cell interaction, immune inhibitory mechanisms including the biology of T regulatory cells, myeloid suppressor cells, and dendritic cell subsets.
Enhanced understanding of mechanisms underlying T-cell anergy such as arginine deprivation, immunosuppressive cytokines, defective innate and interferon response pathways, and NKG2D downregulation have all provided new insight into suppression of anti-tumor immunity and tumor evasion.
In addition to emerging understanding of tumor evasion, new immune targets such as CTLA4 blockade, NK stimulatory receptors, manipulation of the antigen processing and presentation, cytokine and costimulatory responses all provide new possibilities for enhancing anti-tumor immunity even in tumors previously felt to be resistant to immune attack. Several of these strategies have already been realized in the clinic. The volume will explore evolving paradigms in antigen presentation, dendritic cell biology, the innate response and immunosuppressive mechanisms, and emerging strategies for manipulation of the immune system for therapeutic benefit that have realized success in neuroblastoma, leukemia, melanoma, lung cancer, and allogeneic transplantation. Early successes as well as failures will be highlighted to provide a snapshot of the state of clinical immunotherapy with an eye to future possibilities such as combination therapies, adoptive T-cell transfer, and the retargeting of immune cells via T-cell receptor engineering.
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
پیشرفت های اخیر در درک ایمونولوژی اساسی بینش جدیدی در مورد تعامل پویا بین تومورها و سیستم ایمنی بدن ایجاد کرده است. این شامل درک جدیدی از تعامل سلول T و B ، مکانیسم های مهاری ایمنی از جمله زیست شناسی سلولهای تنظیم کننده T ، سلولهای سرکوبگر میلوئید و زیر مجموعه های سلول دندریتیک است.
درک پیشرفته از مکانیسم های زیربنای سلولهای T مانند محرومیت آرژنین ، سیتوکین های سرکوب کننده سیستم ایمنی ، مسیرهای پاسخ ذهنی ذاتی و اینترفرون ، و مهار تنظیم NKG2D ، همه بینش جدیدی در مورد سرکوب ایمن بودن ضد تومور و فرار تومور فراهم کرده اند.
علاوه بر درک در حال ظهور از فرار تومور ، اهداف ایمنی جدید مانند محاصره CTLA4 ، گیرنده های تحریک کننده NK ، دستکاری در پردازش و ارائه آنتی ژن ، سیتوکین و پاسخهای تحریک کننده همه امکانات جدیدی برای تقویت آنتی ضد آن فراهم می کنند مصونیت تومور حتی در تومورهایی که قبلاً در برابر حمله ایمنی مقاوم بودند. چندین مورد از این استراتژی ها قبلاً در کلینیک تحقق یافته است. این جلد پارادایم های در حال تحول در ارائه آنتی ژن ، زیست شناسی سلول دندریتیک ، مکانیسم های سرکوب کننده ذاتی و سرکوب کننده سیستم ایمنی بدن و راهکارهای در حال ظهور برای دستکاری سیستم ایمنی برای فواید درمانی که موفقیت در نوروبلاستوما ، لوسمی ، ملانوما ، سرطان رزمنده ، و آلوژنیک را تحقق بخشد ، کشف خواهد شد. بشر موفقیت های اولیه و همچنین خرابی ها برای ارائه عکس فوری از وضعیت ایمونوتراپی بالینی با چشم به امکانات آینده مانند روشهای درمانی ترکیبی ، انتقال سلول T فرزندخوانده و بازگرداندن سلولهای ایمنی از طریق مهندسی گیرنده سلول T برجسته می شود. < /P>
tag : دانلود کتاب پیشرفت در ایمونولوژی تومور و ایمونوتراپی , Download پیشرفت در ایمونولوژی تومور و ایمونوتراپی , دانلود پیشرفت در ایمونولوژی تومور و ایمونوتراپی , Download Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy Book , پیشرفت در ایمونولوژی تومور و ایمونوتراپی دانلود , buy پیشرفت در ایمونولوژی تومور و ایمونوتراپی , خرید کتاب پیشرفت در ایمونولوژی تومور و ایمونوتراپی , دانلود کتاب Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy , کتاب Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy , دانلود Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy , خرید Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy , خرید کتاب Advances in Tumor Immunology and Immunotherapy ,
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.