دانلود کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition – معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم

دسته بندی :
اطلاعات کتاب
  • جلد
  • سری
  • ویرایش 4
  • سال 2014
  • نویسنده (گان) Adriane Y Togashi Affiliation: University of Sa╠o Paulo, Sa╠o Paulo, Brazil;Fabiano R Cirano Affiliation: University of Sa╠o Paulo, Sa╠o Paulo, Brazil;Marcia M Marques Affiliation: University of Sa╠o Paulo, Sa╠o Paulo, Brazil;Francisco E Pustiglioni Affiliation: University of Sa╠o Paulo, Sa╠o Paulo, Brazil;Niklaus P Lang Affiliation: The University of Hong Kong, Hong Kong SAR-China; et al;All authors
  • ناشر CRC Press
  • زبان English
  • تعداد صفحات
  • حجم فایل 9.78MB
  • فرمت فایل pdf
  • شابک 9781466571907, 9781466571914
قیمت محصول :

45,000 تومان

با خرید این محصول، 2,250 تومان به کیف پول شما بازگشت داده می‌شود

روند خرید و دریافت کتاب‌ها بدون هیچ اختلالی انجام می‌شود.
تمامی فایل‌ها بر روی سرورهای داخلی میزبانی می‌شوند تا بتوانید به راحتی و در لحظه آن‌ها را دانلود کنید. در صورت بروز هرگونه مشکل یا نیاز به راهنمایی، لطفاً از طریق « صفحه تماس باما» با تیم پشتیبانی در ارتباط باشید.

تمامی کتاب های موجود در وبسایت سای وان به زبان انگلیسی میباشد
در صورتی که فرمت کتاب دریافتی mobi، azw3 ، epub یا djvu می باشد، جهت راهنمای مطالعه اینجا کلیک کنید.

توضیحات

Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number (P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and mineralized matrix formation (P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells. Read more…

Abstract: Aim: The aim of the present study was to assess the influence of the chemical characteristics and roughness of titanium surfaces on the viability, proliferation and differentiation of osteoblast-like cells cultured in a medium supplemented with recombinant human bone morphogenetic protein-7 (rhBMP-7).
Material and methods: Osteo-1 cells were grown on titanium disks presenting with the following surfaces: (1) machined, (2) coarse grit-blasted and acid-attacked (SLA) and (3) chemically modified SLA (SLAmod) in the absence or presence of 20ng/ml rhBMP-7 in culture medium. The viability and number of osteo-1 cells were evaluated after 24h. Analyses of total protein content (TP) and alkaline phosphatase (AP) activity at 7, 14 and 21 days, collagen content at 7 and 21 days and mineralized matrix formation at 21 days were performed.
Results: Cell viability (P=0.5516), cell number (P=0.3485), collagen content (P=0.1165) and mineralized matrix formation (P=0.5319) were not affected by the different surface configurations or by the addition of rhBMP-7 to the medium. Osteo-1 cells cultured on SLA surfaces showed a significant increase in TP at 21 days. The ALPase/TP ratio (P=0.00001) was affected by treatment and time.
Conclusion: The results suggest that the addition of rhBMP-7 to the culture medium did not exert any effect on the viability, proliferation or differentiation of osteoblast-like cells grown on the different surfaces tested. All titanium surfaces analyzed allowed the complete expression of the osteoblast phenotype such as matrix mineralization by osteo-1 cells

————————————————————–

ترجمه ماشینی :

هدف: هدف از مطالعه حاضر ، ارزیابی تأثیر خصوصیات شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زنده ماندن ، تکثیر و تمایز سلولهای مانند استئوبلاست کشت شده در محیط همراه با استخوان نوترکیب انسان است. پروتئین مورفوژنتیک-7 (RHBMP-7).
مواد و روش ها: <کلاس span = 'ShowmorelessContentElement' style = 'نمایش: هیچ یک ؛'> سلولهای OsteO-1 در دیسک های تیتانیوم رشد کردند با سطوح زیر: (1) ماشینکاری شده ، (2) درشت درشت و اسید حمله شده (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAMOD) در غیاب یا حضور 20ng/ml rhbmp-7 در محیط کشت. زنده ماندن و تعداد سلولهای استئو 1 پس از 24 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل میزان پروتئین کل (TP) و فعالیت قلیایی فسفاتاز (AP) در 7 ، 14 و 21 روز ، محتوای کلاژن در 7 و 21 روز و تشکیل ماتریس معدنی در 21 روز انجام شد.
نتایج: زنده ماندن سلول ( P = 0.5516) ، شماره سلول ( P = 0.3485) ، محتوای کلاژن ( = 0.1165) و تشکیل ماتریس معدنی ( P = 0.5319) تحت تأثیر تنظیمات مختلف سطح یا اضافه کردن RHBMP-7 به محیط قرار نگرفتند. سلولهای استئو -1 کشت داده شده در سطوح SLA در 21 روز افزایش قابل توجهی در TP نشان دادند. نسبت ALPase/TP ( P = 0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت. هیچ تاثیری در زنده ماندن ، تکثیر یا تمایز سلولهای شبیه به استئوبلاست رشد یافته در سطوح مختلف آزمایش شده نداد. تمام سطوح تیتانیوم مورد تجزیه و تحلیل ، بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریس توسط سلولهای استئو 1 را فراهم می کند. >

چکیده: هدف: هدف از مطالعه حاضر ارزیابی تأثیر خصوصیات شیمیایی و زبری سطوح تیتانیوم بر زنده ماندن ، تکثیر و تمایز بود سلولهای شبیه به استئوبلاست در یک محیط همراه با پروتئین مورفوژنتیک استخوان نوترکیب انسان (RHBMP-7) کشت داده شده است. سطوح: (1) ماشینکاری شده ، (2) درشت درشت و اسید حمله شده (SLA) و (3) SLA اصلاح شده شیمیایی (SLAMOD) در غیاب یا حضور 20ng/ml rhbmp-7 در محیط کشت. زنده ماندن و تعداد سلولهای استئو 1 پس از 24 ساعت مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل میزان پروتئین کل (TP) و فعالیت قلیایی فسفاتاز (AP) در 7 ، 14 و 21 روز ، محتوای کلاژن در 7 و 21 روز و تشکیل ماتریس معدنی در 21 روز انجام شد.
نتایج: زنده ماندن سلول ( P = 0.5516) ، شماره سلول ( P = 0.3485) ، محتوای کلاژن ( = 0.1165) و تشکیل ماتریس معدنی ( P = 0.5319) تحت تأثیر تنظیمات مختلف سطح یا اضافه کردن RHBMP-7 به محیط قرار نگرفتند. سلولهای استئو -1 کشت داده شده در سطوح SLA در 21 روز افزایش قابل توجهی در TP نشان دادند. نسبت ALPase/TP ( P = 0.00001) تحت تأثیر درمان و زمان قرار گرفت. هیچ تاثیری در زنده ماندن ، تکثیر یا تمایز سلولهای شبیه به استئوبلاست رشد یافته در سطوح مختلف آزمایش شده نداد. تمام سطوح تیتانیوم مورد تجزیه و تحلیل ، بیان کامل فنوتیپ استئوبلاست مانند کانی سازی ماتریس توسط سلولهای استئو 1 را فراهم می آورد

 

tag : دانلود کتاب معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم , Download معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم , دانلود معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم , Download Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition Book , معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم دانلود , buy معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم , خرید کتاب معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم , دانلود کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition , کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition , دانلود Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition , خرید Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition , خرید کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition ,

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “دانلود کتاب Chemical Reagents for Protein Modification, Fourth Edition – معرفهای شیمیایی برای اصلاح پروتئین ، چاپ چهارم”