توضیحات
This thoroughly revised third edition provides a comprehensive grounding on hereditary heart diseases with special emphasis on the genetic aspects of these conditions. It continues to provide the expertise that all cardiologists, clinical and molecular geneticists, and related medical professionals require to provide optimal care for patients with cardiac disease of genetic origin and for their relatives. Topics covered include the different cardiomyopathies, the primary arrhythmia syndromes and the hereditary thoracic aortic disorders. In addition other topics such as cardiac involvement in hereditary neuromuscular diseases, the clinical policy for sudden cardiac death and the possibilities of pre-implantation genetic diagnosis are included to extend the discussion.
Clinical Cardiogenetics compiles current knowledge on the topic in an easy to understand reference. It provides a practical clinical primer for cardiologists, clinical geneticists, trainees and other physicians involved in the management of these patients.
02
02
This practical cardiogenetic reference is for those who are involved in the care for cardiac patients with a genetic disease. It contains detailed discussion of the basic science of cardiogenetics in order to assist in the clinical understanding of the topic.
03
02
Clinical management and signsare the focus of this practical cardiogenetic reference for those who are involved in the care for cardiac patients with a genetic disease. With detailed discussion of the basic science of cardiogenetics in order to assist in the clinical understanding of the topic.
The genetic causes of various cardiovascular diseases are explained in a concise clinical way that reinforces the current management doctrine in a practical manner.
The authors will cover the principles of molecular genetics in general but also specific to cardiac diseases. They will discuss the etiology, pathogenesis, pathophysiology, clinical presentation, clinical diagnosis, molecular diagnosis and treatment of each cardiogenetic disease separately. Therapy advice, ICD indications, indications for and manner of further family investigation will all be covered, while each chapter will also contain take-home messages to reinforce the key points. The chapters reviewing the different diseases will each contain a table describing the genes involved in each. Each chapter will also contain specific illustrations, cumulatively giving a complete, practical review of each cardiogenetic disease separately.
Special emphasis will be given to advice on how to diagnose and manage cardiogenetic diseases in clinical practice, which genes should be investigated and why, and the pros and cons of genetic testing. Guidelines for investigation in families with sudden cardiac death at young age will also be included.
This book will be written for the general cardiologist and the clinical geneticist who is involved in cardiac patients and will provide answers to question such as:
Which genes are involved and which mutations? What is the effect of the mutation at cellular level? Which genes should be tested and why? What is the value of a molecular diagnosis? Does it influence therapy? When should the first degree relatives be tested and in which way?
04
02
Molecular Genetics.- Clinical genetics.- Differential diagnosis of cardiomyopathies.- Hypertrophic Cardiomyopathy.- Dilated Cardiomyopathy.- Arrhythmogenic Cardiomyopathy.- Non-Compaction Cardiomyopathy.- Hereditary neuromuscular diseases and cardiac involvement.- Fabry disease.- Long QT Syndrome.- Brugada Syndrome.- Short QT Syndrome.- Cathecholaminergic Polymorphic VT.- Sudden death and Idiopathic Ventricular Fibrillation.- Thoracic Aortic Aneurysm Dissection.- Bicuspid aortic valve.- Premature coronary artery disease.
13
02
Hubert F. Baars has been a general and genetic cardiologist in the Elisabeth-Tweesteden Hospital Tilburg, The Netherlands, for over 20 years. He has a particular interest in hereditary heart diseases and founded the Brabant outpatient clinic for cardiogenetics. At present he is the director of the DNA clinic in the Netherlands, a chain of outpatient clinics for cardiogenetics. In addition he is a consultant cardiologist at the OLVG Hospital in Amsterdam.
Pieter A. F. M. Doevendans completed his training as a cardiologist in Maastricht. In 2004 he was appointed Professor of Translational Cardiology in the UMC Utrecht, the Netherlands.His research focus is on cardiac failure, cardiac stem cells and cardiogenetics.
Arjan C Houweling is a clinical geneticist at the VU Medical Center in Amsterdam. He has been working in the field of cardiogenetics since 2007. His research in the field of cardiogenetics has been mainly focused on genetic aspects of Pulmonary Arterial Hypertension and on the genetic aspects of aortic disease.
J. Peter van Tintelen is clinical geneticist and head of the department of Genetics at the UMC Utrecht, the Netherlands. His research focuses on identifying novel genes and mutations, early detection and understanding clinical variability in inherited cardiac diseases. In 2019 he was appointed Professor of Cardiogenetics.
18
02
This thoroughly revised third edition provides a comprehensive grounding on hereditary heart diseases with special emphasis on the genetic aspects of these conditions. It continues to provide the expertise that all cardiologists, clinical and molecular geneticists, and related medical professionals require to provide optimal care for patients with cardiac disease of genetic origin and for their relatives. Topics covered include the different cardiomyopathies, the primary arrhythmia syndromes and the hereditary thoracic aortic disorders. In addition other topics such as cardiac involvement in hereditary neuromuscular diseases, the clinical policy for sudden cardiac death and the possibilities of pre-implantation genetic diagnosis are included to extend the discussion.
Clinical Cardiogeneticscompiles current knowledge on the topic in an easy to understand reference. It provides a practical clinical primer for cardiologists, clinical geneticists, trainees and other physicians involved in the management of these patients.
19
02
Represents a practical cardiac genetics textbook for the clinician and trainee in cardiology
Contains detailed information on disease-causing genes
Features a bench-to-bedside approach to enable readers to appreciate future developments in this discipline
06
05
300
01
https://covers.springernature.com/boo…
01
01
https://www.springer.com/9783030454562
01
Springer Nature Imprint
SPR
Springer
01
01
SIP
Springer International Publishing
01
05
5251753
Springer International Publishing
Cham
CH
02
20200816
2020
01
WORLD
08
0
gr
01
279
mm
02
210
mm
03
03
9783319442020
15
9783319442020
01
ISBN-13 hyphenated
978-3-319-44202-0
BB
27
03
9783030454579
15
9783030454579
01
ISBN-13 hyphenated
978-3-030-45457-9
DG
06
03
9783030454593
15
9783030454593
01
ISBN-13 hyphenated
978-3-030-45459-3
BC
Springer International Publishing
01
ROW
NP
10
20200816
02
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
96.29
EUR
DE
R
7
20180205
02
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
94.94
EUR
FR
20180205
02
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
93.59
EUR
IT
20180205
02
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
98.99
EUR
AT
R
10
20180205
01
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
89.99
EUR
ROW
20180205
01
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
6410.00
INR
IN
20180205
01
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
79.99
GBP
GB
20180401
02
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
149.00
AUD
AU
20180506
01
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
135.46
AUD
AU
20180506
02
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
106.50
CHF
CH
R
2.5
20181008
02
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ASPVB0
02
Product discount group
SPVB0
01
98.09
EUR
NL
20190101
Springer International Publishing
01
US
02
Y
NP
10
20200816
01
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ADGNY6
02
Product discount group
DGNY6
01
89.99
EUR
ROW
20180205
01
Recommended Retail Price
01
BIC discount group code
ADGNY6
02
Product discount group
DGNY6
01
109.99
USD
US
20180205
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
این نسخه سوم کاملاً اصلاح شده ، زمینه ای جامع در مورد بیماری های ارثی قلب با تأکید ویژه بر جنبه های ژنتیکی این شرایط فراهم می کند. این امر همچنان به این تخصص ارائه می دهد که کلیه متخصصان قلب و عروق ، متخصصان بالینی و مولکولی و متخصصان پزشکی مرتبط نیاز به ارائه مراقبت بهینه برای بیماران مبتلا به بیماری قلبی با منشأ ژنتیکی و بستگان خود دارند. مباحث تحت پوشش شامل کاردیومیوپاتی های مختلف ، سندرم آریتمی اولیه و اختلالات آئورت ارثی قفسه سینه است. علاوه بر این مباحث دیگر مانند درگیری قلبی در بیماریهای عصبی عضلانی ارثی ، سیاست بالینی برای مرگ ناگهانی قلبی و امکانات تشخیص ژنتیکی قبل از کاشت برای گسترش بحث درج شده است.
قلب و عروق بالینی دانش فعلی را در مورد موضوع در یک مرجع آسان قابل درک کامپایل می کند. این یک آغازگر بالینی عملی برای متخصص قلب و عروق ، متخصصان بالینی ، کارآموزان و سایر پزشکان درگیر در مدیریت این بیماران فراهم می کند.
/>
02
02
این مرجع کاردیوژنتیک عملی برای کسانی است که در مراقبت از بیماران قلبی با بیماری ژنتیکی درگیر هستند. این شامل بحث مفصلی در مورد علوم پایه قلبیژنتیک به منظور کمک به درک بالینی موضوع است.
03
02 /> مدیریت بالینی و علائم تمرکز این مرجع قلبیژنتیک عملی را برای کسانی که در مراقبت از بیماران قلبی مبتلا به بیماری ژنتیکی درگیر هستند ، نشان می دهد. با بحث مفصل در مورد علوم اساسی قلب و عروق به منظور کمک به درک بالینی موضوع. بیماریهای قلبی و عروقی به روش بالینی مختصر توضیح داده شده است که دکترین مدیریت فعلی را به صورت عملی تقویت می کند.
نویسندگان اصول ژنتیک مولکولی به طور کلی بلکه مخصوص بیماری های قلبی است. آنها در مورد علت ، پاتوژنز ، پاتوفیزیولوژی ، ارائه بالینی ، تشخیص بالینی ، تشخیص مولکولی و درمان هر بیماری قلبی به طور جداگانه بحث خواهند کرد. مشاوره درمانی ، نشانه های ICD ، نشانه های مربوط به و نحوه تحقیقات بیشتر در مورد خانواده همه پوشش داده می شود ، در حالی که هر فصل همچنین حاوی پیام های خانگی برای تقویت نکات کلیدی خواهد بود. فصل هایی که به بررسی بیماری های مختلف می پردازند ، هر یک شامل یک جدول است که ژنهای درگیر در هر یک را توصیف می کند. هر فصل همچنین شامل تصاویر خاص خواهد بود ، به صورت تجمعی و کامل و عملی از هر بیماری قلبی به طور جداگانه ارائه می دهد.
برای مشاوره در مورد نحوه تشخیص و مدیریت بیماریهای قلبیوژنتیک در عمل بالینی ، که ژن ها باید مورد بررسی قرار گیرند و چرا ، و جوانب مثبت و منفی آزمایش ژنتیکی. دستورالعملهای تحقیقات در خانواده هایی که مرگ ناگهانی قلبی در سنین جوانی دارند نیز گنجانده شده است. و ژنتیک بالینی که در بیماران قلبی درگیر است و پاسخ به سؤالی از قبیل:
را ارائه می دهد که ژن ها درگیر هستند و کدام جهش ها است ؟ تأثیر جهش در سطح سلولی چیست؟ کدام ژن ها باید آزمایش شوند و چرا؟ ارزش تشخیص مولکولی چقدر است؟ آیا این امر بر درمان تأثیر می گذارد؟ چه زمانی باید بستگان درجه اول آزمایش شوند و به چه روش؟ – تشخیص افتراقی کاردیومیوپاتی .- کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک .- کاردیومیوپاتی گشاد شده .- کاردیومیوپاتی آریتمیوژنیک .- کاردیومیوپاتی غیر محرک .- بیماری های عصبی عضلانی ارثی و درگیری قلبی. – پلی مورفیک Cathecholaminergic VT.- مرگ ناگهانی و فیبریلاسیون بطن ایدیوپاتیک 13
02
Hubert F. Baars بیش از 20 سال یک متخصص قلب و عروق عمومی و ژنتیکی در بیمارستان Elisabeth-Twestenden Tilburg ، هلند است. وی علاقه خاصی به بیماری های ارثی قلب دارد و کلینیک سرپایی Brabant را برای قلبیژنتیک تأسیس کرد. در حال حاضر وی مدیر کلینیک DNA در هلند ، زنجیره ای از کلینیک های سرپایی برای قلب و عروق است. علاوه بر این ، وی مشاور متخصص قلب و عروق در بیمارستان OLVG در آمستردام است. در سال 2004 او به عنوان استاد قلب و عروق ترجمه در UMC Utrecht ، هلند منصوب شد. این تمرکز تحقیق بر روی نارسایی قلبی ، سلولهای بنیادی قلبی و قلبی است. در مرکز پزشکی VU در آمستردام. وی از سال 2007 در زمینه قلب و عروق کار می کند. تحقیقات وی در زمینه قلب و عروق به طور عمده در جنبه های ژنتیکی فشار خون شریانی ریوی و در جنبه های ژنتیکی بیماری آئورت متمرکز شده است.
J. پیتر ون تینتلن ژنتیک بالینی و رئیس گروه ژنتیک در UMC Utrecht ، هلند است. تحقیقات وی بر شناسایی ژن ها و جهش های جدید ، تشخیص زودرس و درک تنوع بالینی در بیماریهای قلبی ارثی متمرکز است. در سال 2019 او به عنوان استاد قلب و عروق منصوب شد.
02
این نسخه سوم کاملاً اصلاح شده ، زمینه ای جامع بر بیماری های قلب ارثی با تأکید ویژه بر جنبه های ژنتیکی این شرایط فراهم می کند. این امر همچنان به این تخصص ارائه می دهد که کلیه متخصصان قلب و عروق ، متخصصان بالینی و مولکولی و متخصصان پزشکی مرتبط نیاز به ارائه مراقبت بهینه برای بیماران مبتلا به بیماری قلبی با منشأ ژنتیکی و بستگان خود دارند. مباحث تحت پوشش شامل کاردیومیوپاتی های مختلف ، سندرم آریتمی اولیه و اختلالات آئورت ارثی قفسه سینه است. علا
tag : دانلود کتاب قلبی کلینیکی , Download قلبی کلینیکی , دانلود قلبی کلینیکی , Download Clinical Cardiogenetics Book , قلبی کلینیکی دانلود , buy قلبی کلینیکی , خرید کتاب قلبی کلینیکی , دانلود کتاب Clinical Cardiogenetics , کتاب Clinical Cardiogenetics , دانلود Clinical Cardiogenetics , خرید Clinical Cardiogenetics , خرید کتاب Clinical Cardiogenetics ,

نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.