توضیحات
Lynch syndrome (LS) is the most common cause of inherited colorectal cancer, a disease with a high mortality rate. An estimated 37,000 of diagnosed colorectal cancer cases worldwide are attributed to Lynch syndrome each year. Intensive cancer screening, with early initiation and frequent follow-up, can reduce colorectal cancer incidence and mortality in LS patients. This book provides an up-to-date overview on the genetic and epigenetic basis of Lynch syndrome. It evaluates clinical features of the disease and critically comments on molecular tools available for identifying mutations responsible for Lynch syndrome; in addition the importance of functional assays that can help clarify the clinical nature of identified mutations is also discussed. The book also focuses on challenges in genetic counselling of at-risk individuals and discusses related ethical issues. The purpose of the book is to give a concise knowledge base for the broader scientific and medical community, including genetic counselors, in order to improve awareness on the potential impact that the diagnosis of LS has on treatment, management and surveillance of LS patients.
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
سندرم لینچ (LS) شایع ترین علت سرطان کولورکتال ارثی است، بیماری با میزان مرگ و میر بالا. هر ساله حدود 37000 مورد سرطان روده بزرگ در سراسر جهان به سندرم لینچ نسبت داده می شود. غربالگری فشرده سرطان، با شروع زودهنگام و پیگیری مکرر، می تواند بروز سرطان کولورکتال و مرگ و میر را در بیماران LS کاهش دهد. این کتاب یک مرور کلی به روز بر اساس ژنتیکی و اپی ژنتیکی سندرم لینچ ارائه می دهد. ویژگیهای بالینی بیماری را ارزیابی میکند و ابزارهای مولکولی موجود برای شناسایی جهشهای مسئول سندرم لینچ را به صورت انتقادی بیان میکند. علاوه بر این، اهمیت سنجشهای عملکردی که میتواند به روشن شدن ماهیت بالینی جهشهای شناساییشده کمک کند نیز مورد بحث قرار گرفته است. این کتاب همچنین بر چالشهای مربوط به مشاوره ژنتیکی افراد در معرض خطر تمرکز دارد و مسائل اخلاقی مرتبط را مورد بحث قرار میدهد. هدف از این کتاب ارائه یک پایگاه دانش مختصر برای جامعه علمی و پزشکی گسترده تر، از جمله مشاوران ژنتیک، به منظور بهبود آگاهی در مورد تأثیر بالقوه ای است که تشخیص LS بر درمان، مدیریت و نظارت بر بیماران LS دارد. /p>
tag : دانلود کتاب تغییرات DNA در سندرم لینچ: پیشرفت در تشخیص مولکولی و مشاوره ژنتیکی , Download تغییرات DNA در سندرم لینچ: پیشرفت در تشخیص مولکولی و مشاوره ژنتیکی , دانلود تغییرات DNA در سندرم لینچ: پیشرفت در تشخیص مولکولی و مشاوره ژنتیکی , Download DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling Book , تغییرات DNA در سندرم لینچ: پیشرفت در تشخیص مولکولی و مشاوره ژنتیکی دانلود , buy تغییرات DNA در سندرم لینچ: پیشرفت در تشخیص مولکولی و مشاوره ژنتیکی , خرید کتاب تغییرات DNA در سندرم لینچ: پیشرفت در تشخیص مولکولی و مشاوره ژنتیکی , دانلود کتاب DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling , کتاب DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling , دانلود DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling , خرید DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling , خرید کتاب DNA Alterations in Lynch Syndrome: Advances in molecular diagnosis and genetic counselling ,
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.