دانلود کتاب Gel electrophoresisds nucleic acids – ژل اسیدهای نوکلئیک را الکتروفورز می کند

توضیحات

Abbreviations — Preface — PART 1: BASIC PRINCIPLES AND METHODS — 1. Introduction: the Variety and Forms of Nucleic Acids — Overview — Electrophoresis and the properties of nucleic acids — The variety and forms of nucleic acid — References — 2. The Theory of Nucleic Acid Electrophoresis — The movement of nucleic acids in liquids and in gels — Electric currents and buffer solutions — Nucleic acids in solution — Nucleic acids in gels — The movement of nucleic acids through gels in constant electric fields — Ogston sieving — Reptation — Migration as rigid rods — The movement of nucleic acids through gels in pulsed electric fields — References — 3. The Electrophoresis of Native and Denatured Nucleic Acids — The control of base pairing — Physical and chemical denaturants for nucleic acid gel electrophoresis — Temperature — Alkaline conditions — Methyl mercuric hydroxide, glyoxal and formaldehyde: denaturants for RNA in agarose gels — Urea and formamide — The binding of proteins to nucleic acids during gel electrophoresis — References — 4. The Choice of Format: Horizontal or Vertical, Agarose or Polyacrylamide? — Apparatus for horizontal and vertical gels — Apparatus for horizontal agarose gels — Apparatus for vertical polyacrylamide gels — Power supplies for nucleic acid gel electrophoresis — Agarose gel media for nucleic acid electrophoresis — Modified agarose preparations — Low melting point agarose — Higher strength agarose — High-sieving agarose — Visigel” — Ready-made agarose gels — Polyacrylamide gel media for nucleic acid gel electrophoresis — Modified polyacrylamide formulations — Ready-made polyacrylamide gels — Wedge shaped gels — Toxicity of the components of polyacrylamide gels — References — 5. The Detection of Nucleic Acids Following Electrophoretic Separation — Overview — The principles of nucleic acid detection — Binding with fluorescent dyes — Labeling with radioactive nucleotides — Labeling with fluorescent nucleotides — Labeling nucleic acids with specific proteins — Indirect DNA-protein coupling — Direct DNA-protein coupling — Conventional staining — Nucleic acid detection in situ and after transfer to membranes — Summary of nucleic acid detection methodology — References — PART 2: TECHNIQUES AND APPLCATIONS — 6. Guide to Techniques and Applications — Matching the molecule to the technique — Strategic considerations: avoiding elementary mistakes — 7. Nondenaturing Agarose Gel Electrophoresis — Buffers for nondenaturing agarose gels — The resolving power of agarose: altering the gel concentration; altering the field strength — Estimating the length of unknown fragments using semi-log plots — Solving a separation problem: resolving the 5148 and 4973 hp bands in the HindIII-EcoRI restriction digest of phage A DNA — Alternative methods for staining with ethidium bromide — Passive diffusion; can agarose gels be left safely overnight before photography? — Amounts of DNA: estimating unkown quantities and before photography? — Estimating unknown quantities — Overloading and underloading a gel — DNA conformation and the mobility of molecules in agarose gels — Heating A DNA markers — A note on taking pictures — Recording the position of marker bands when DNA is transferred to a membrane — Research applications: overview — Research application: Nondenaturing agarose gel electrophoresis: Southern blotting — Background — Procedure — Interpretation — References — 8. Denaturing Agarose Gel Electrophoresis — Research application. Denaturing gel electrophoresis of single-stranded RNA molecules: Northern blotting — Background — Procedure — Interpretation — References — 9. Pulsed Field Agarose Gel Electrophoresis — The principles of pulsed field technology — Pulsed field electrode geometry — Sample preparations for pulsed field gels — Research application. Pulsed field agarose gels for genome mapping — Background — Procedure — Interpretation — References — 10. Nondenaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis — Overview — Research application. High-resolution separation of double-stranded DNA fragments — Background — Procedure — Interpretation — Single- and double-strand conformational polymorphisms: SSCP and DSCP — The principle of using gel electrophoretic conformational polymorphisms to detect mutations — Research application. Nondenaturing polyacrylamide gel electrophoresis: using SSCP analysis to detect mutations — Bandshift or gel retardation assays — The principles of the bandshift assay — Research application. Bandshifting assays — References — 11. Denaturing Polyacrylamide Gel Electrophoresis — Overview — DNA sequencing — The principles of DNA sequencing — Research application. The use of a dGTP base analog to overcome a sequencing gel compression artifact — DNA footprinting — The principle of DNA footprinting — Research application. DNA footprinting — RNase protection assays — The principle of the RNase protection assay — Research application. RN ase protection assay — Nuclease S1 protection assays — The principle of nuclease S1 protection assays — Research application. Nuclease S1 protection assay — Primer extension assays — The principle of the primer extension assay — Research application. Primer extension assays — References — Appendices — Appendix A: Glossary — Appendix B: Suppliers — Index.;Through its clear presentation of the basic concepts, Gel Electrophoresis: Nucleic Acids breaks new ground by describing the principles of the technique without resorting to complicated protocols and recipes.

————————————————————–

ترجمه ماشینی :

اختصارات — پیشگفتار — قسمت 1: اصول و روشهای اساسی — 1. مقدمه: انواع و اشکال اسیدهای نوکلئیک — بررسی اجمالی — الکتروفورز و خواص اسیدهای نوکلئیک — انواع و اشکال اسید نوکلئیک — مراجع — 2. تئوری الکتروفورز اسید نوکلئیک — حرکت اسیدهای نوکلئیک در مایعات و ژل — جریانهای الکتریکی و محلولهای بافر — اسیدهای نوکلئیک در محلول — اسیدهای نوکلئیک در ژل — حرکت اسیدهای نوکلئیک از طریق ژل در میدان های الکتریکی ثابت — الک Ogston — Reptation — مهاجرت به عنوان میله های صلب — حرکت اسیدهای نوکلئیک از طریق ژل در میدان های الکتریکی پالسی — مراجع — 3. الکتروفورز اسیدهای نوکلئیک بومی و دناتوره شده — کنترل جفت باز — دناتوره کننده های فیزیکی و شیمیایی برای الکتروفورز ژل اسید نوکلئیک — دما — شرایط قلیایی — متیل جیوه هیدروکسید ، گلیوکسال و فرمالدئید : دناتوره کننده های RNA در ژل های آگارز — اوره و فرمامید — اتصال پروتئین ها به اسیدهای نوکلئیک در طول الکتروفورز ژل — منابع — 4. انتخاب فرمت: افقی یا عمودی، آگارز یا پلی آکریل آمید؟ — دستگاه ژل افقی و عمودی — دستگاه ژل آگارز افقی — دستگاه ژل پلی آکریل آمید عمودی — منبع تغذیه الکتروفورز ژل اسید نوکلئیک — محیط ژل آگارز برای الکتروفورز اسید نوکلئیک — آماده سازی آگارز اصلاح شده — نقطه ذوب پایین آگارز — آگارز با استحکام بالاتر — آگارز با الک بالا — Visigel’ — ژل آگارز آماده — محیط ژل پلی آکریل آمید برای الکتروفورز ژل اسید نوکلئیک — فرمولاسیون پلی آکریل آمید اصلاح شده — ژل پلی آکریل آمید آماده — گوه شکل ژل — سمیت اجزای ژل پلی آکریل آمید — منابع — 5. تشخیص اسیدهای نوکلئیک پس از جداسازی الکتروفورتیک — بررسی اجمالی — اصول تشخیص اسید نوکلئیک — اتصال با رنگهای فلورسنت — برچسب زدن با نوکلئوتیدهای رادیواکتیو — برچسب‌گذاری با نوکلئوتیدهای فلورسنت – برچسب‌گذاری اسیدهای نوکلئیک با پروتئین‌های خاص – جفت غیرمستقیم DNA با پروتئین – جفت‌گیری مستقیم DNA با پروتئین – رنگ‌آمیزی معمولی – تشخیص اسید نوکلئیک در محل و پس از انتقال به غشاها – خلاصه روش‌شناسی تشخیص اسید نوکلئیک — منابع — بخش 2: تکنیک ها و کاربردها — 6. راهنمای تکنیک ها و کاربردها — تطبیق مولکول با تکنیک — ملاحظات استراتژیک: اجتناب از اشتباهات اولیه — 7. الکتروفورز ژل آگارز غیردناتوره — بافرهایی برای آگاروز غیردناتوره کننده ژل – قدرت تفکیک آگارز: تغییر غلظت ژل. تغییر قدرت میدان — تخمین طول قطعات ناشناخته با استفاده از نمودارهای نیمه لگ — حل مشکل جداسازی: حل باندهای 5148 و 4973 اسب بخار در هضم محدود HindIII-EcoRI DNA فاژ A — روش های جایگزین برای رنگ آمیزی با اتیدیوم برمید — انتشار غیرفعال. آیا می توان ژل آگارز را یک شب قبل از عکاسی با خیال راحت رها کرد؟ — مقادیر DNA: تخمین مقادیر ناشناخته و قبل از عکاسی؟ — تخمین مقادیر ناشناخته — بارگذاری بیش از حد و کم بار کردن ژل — ترکیب DNA و تحرک مولکول ها در ژل آگارز — گرم کردن نشانگرهای DNA — یادداشتی در مورد گرفتن عکس — ثبت موقعیت نوارهای نشانگر هنگام انتقال DNA به یک غشاء — کاربردهای تحقیقاتی: مرور کلی — کاربرد تحقیقاتی: الکتروفورز ژل آگارز غیردناتوره کننده: ساترن بلات — پیشینه — روش — تفسیر — مراجع — 8. الکتروفورز ژل آگارز دناتوره کننده — کاربرد تحقیقاتی. الکتروفورز ژل د

tag : دانلود کتاب ژل اسیدهای نوکلئیک را الکتروفورز می کند , Download ژل اسیدهای نوکلئیک را الکتروفورز می کند , دانلود ژل اسیدهای نوکلئیک را الکتروفورز می کند , Download Gel electrophoresisds nucleic acids Book , ژل اسیدهای نوکلئیک را الکتروفورز می کند دانلود , buy ژل اسیدهای نوکلئیک را الکتروفورز می کند , خرید کتاب ژل اسیدهای نوکلئیک را الکتروفورز می کند , دانلود کتاب Gel electrophoresisds nucleic acids , کتاب Gel electrophoresisds nucleic acids , دانلود Gel electrophoresisds nucleic acids , خرید Gel electrophoresisds nucleic acids , خرید کتاب Gel electrophoresisds nucleic acids ,