توضیحات
DNA and RNA extraction methods from a variety of tissues and samples are now routine, including extraction from single cells. Many methods are now automated. Sequencing efficiency has reached the point where it is now possible to obtain gigabases of data, both quickly and inexpensively. Such methods permit the identification of gene versions, including those associated with disease (e.g. small nucleotide polymorphism analyses, or SNPs). The general public as well as clinicians can now access a wide variety of literature on the molecular bases of diseases, allowing them to better assess disease risks and treatments. This volume concentrates on medically-focused methods, and therefore the major audience will be medical professionals, students, and those involved in medically-related research endeavors. There are also papers in this volume dealing specifically with methods developed to analyze large sequence data sets. Many methods reviewed herein are more broadly applicable to other fields in biology, chemistry, bioinformatics, and bioengineering, and are intended for a broad readership.
Key Features
- Summarizes nucleic acid extractions from a wide variety of tissues and cells
- Describes processes of nucleic acid preservation
- Reviews forensic sampling, detection of nucleic acids, and delivery of nucleic acids to multicellular organisms
- Provides essential guidance for sequencing, sequence analysis, database searches, and phylogenetic analyses
- Includes additional methods useful for analysis of nucleic acids and proteins
Related Titles
DeSalle, et al. Phylogenomics: A Primer (ISBN 978-0-3670-2849-7).
Jennings, W. B. Phylogenomic Data Acquisition: Principles and Practice (ISBN 978-0-3678-6980-9).
Wang, X. Next-Generation Sequencing Data Analysis (ISBN 978-1-4822-1788-9)
Sung, W.-K. Algorithms for Next-Generation Sequencing (ISBN 978-0-3676-5797-0)
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
روشهای استخراج DNA و RNA از انواع بافتها و نمونهها، از جمله استخراج از سلولهای منفرد، اکنون روتین هستند. بسیاری از روش ها در حال حاضر خودکار هستند. کارایی توالییابی به جایی رسیده است که اکنون میتوان گیگاپایههای داده را هم سریع و هم ارزان به دست آورد. چنین روشهایی امکان شناسایی نسخههای ژنی، از جمله موارد مرتبط با بیماری (مثلاً آنالیزهای پلیمورفیسم نوکلئوتیدی کوچک، یا SNP) را فراهم میکنند. عموم مردم و همچنین پزشکان اکنون می توانند به ادبیات متنوعی در مورد پایه های مولکولی بیماری ها دسترسی داشته باشند که به آنها امکان می دهد خطرات و درمان های بیماری را بهتر ارزیابی کنند. این جلد بر روی روشهای متمرکز بر پزشکی متمرکز است و بنابراین مخاطبان اصلی متخصصان پزشکی، دانشجویان و کسانی هستند که در تلاشهای تحقیقاتی مرتبط با پزشکی شرکت دارند. همچنین مقالاتی در این جلد وجود دارد که به طور خاص به روشهایی میپردازند که برای تجزیه و تحلیل مجموعه دادههای توالی بزرگ توسعه یافتهاند. بسیاری از روشهای بررسیشده در اینجا بهطور گستردهتر در زمینههای دیگر در زیستشناسی، شیمی، بیوانفورماتیک، و مهندسی زیستی کاربرد دارند و برای خوانندگان گستردهای در نظر گرفته شدهاند.
ویژگی های کلیدی
- استخراج اسید نوکلئیک از طیف گستردهای از بافتها و سلولها را خلاصه میکند. span>
- فرایندهای حفظ نوکلئیک اسید را شرح می دهد
- بررسیهای پزشکی قانونی نمونه برداری، تشخیص اسیدهای نوکلئیک و تحویل اسیدهای نوکلئیک به موجودات چند سلولی
- راهنمای اساسی برای توالییابی، تجزیه و تحلیل توالی، جستجو در پایگاه داده، و تجزیه و تحلیل فیلوژنتیک
- شامل روشهای اضافی مفید برای تجزیه و تحلیل اسیدهای نوکلئیک و پروتئینها
عناوین مرتبط
DeSalle، و همکاران. Phylogenomics: A Primer (ISBN 978-0-3670-2849-7).
< p>Jennings, WB اکتساب داده های فیلوژنومیک: اصول و تمرین (ISBN 978-0-3678-6980-9).
Wang, X. تحلیل توالی دادههای نسل بعدی (ISBN 978-1-4822-1788- 9)
Sung، W.-K. الگوریتمهایی برای توالییابی نسل بعدی (ISBN 978-0-3676-5797-0)
tag : دانلود کتاب آنالیزهای مولکولی , Download آنالیزهای مولکولی , دانلود آنالیزهای مولکولی , Download Molecular Analyses Book , آنالیزهای مولکولی دانلود , buy آنالیزهای مولکولی , خرید کتاب آنالیزهای مولکولی , دانلود کتاب Molecular Analyses , کتاب Molecular Analyses , دانلود Molecular Analyses , خرید Molecular Analyses , خرید کتاب Molecular Analyses ,
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.