توضیحات
This book aims to bring together a broad variety of examples of the role of pharmacogenomics in current drug development, uncovering dynamic concentration-dependent drug responses on biological systems to understand pharmacodynamics responses in human cancer where genetic lesions serve as tumor markers and provide a basis for cancer diagnosis.
The book describes methods and protocols applied in molecular diagnostics. It offers pathologists and researchers providing molecular diagnostic services an array of the most recent and readily accessible reference to compare methods and techniques.
Highlights include the molecular diagnosis of genetic aberrations by quantitative polymerase reaction (qPCR), sequence-specific oligonucleotide arrays, next-generation sequencing (NGS), CGH arrays-and methodologies directed at the detection of epigenetic events, high-throughput nucleic acid and protein arrays, direct sequencing and FISH-based methodologies, currently used in the diagnosis of solid tumors. The book also includes an innovative line of treatment in relation to the molecular prognosis, diagnosis and pharmacogenomics in the actual practice of clinical findings at molecular levels. The book covers the applications of numerous genetic testing methodologies; in approximately the chronological order of discovery and high-throughput diagnosis using advanced genomic approaches to identify such genes, in the search for novel drug targets and/or key determinants of drug reactions. It also promotes a wider understanding of molecular diagnostics among physicians, medical students, and scientists in academics, industry and corporate world.
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
این کتاب با هدف جمع آوری طیف گسترده ای از نمونه های نقش فارماکوژنومیک در رشد داروهای فعلی ، کشف پاسخهای دارویی وابسته به غلظت پویا در سیستم های بیولوژیکی برای درک پاسخ های فارماکودینامیک در انسان سرطان که ضایعات ژنتیکی به عنوان نشانگر تومور عمل می کند و پایه ای برای تشخیص سرطان فراهم می کند.
کتاب روش ها و پروتکل های اعمال شده در تشخیص مولکولی را توصیف می کند. این آسیب شناسان و محققان را ارائه می دهد که خدمات تشخیصی مولکولی را به خدمات جدیدترین و به راحتی در دسترس برای مقایسه روش ها و تکنیک ها ارائه می دهند.
نکات برجسته شامل تشخیص مولکولی ناهنجاری های ژنتیکی توسط واکنش کمی پلیمراز (qPCR) ، آرایه های الیگونوکلئوتید اختصاصی توالی ، توالی نسل بعدی (NGS) ، آرایه های CGH و روش های انجام شده در تشخیص حوادث اپی ژنتیکی ، اسید نوکلئیک با توان بالا و آرایه های پروتئین ، توالی مستقیم و روشهای مبتنی بر ماهی ، که در حال حاضر در تشخیص تومورهای جامد استفاده می شود. این کتاب همچنین شامل یک خط نوآورانه از درمان در رابطه با پیش آگهی مولکولی ، تشخیص و فارماکوژنومیک در عمل واقعی یافته های بالینی در سطح مولکولی است. این کتاب کاربردهای روشهای آزمایش ژنتیکی متعدد را در بر می گیرد. در تقریباً ترتیب زمانی کشف و تشخیص با توان بالا با استفاده از رویکردهای ژنومی پیشرفته برای شناسایی چنین ژن ها ، در جستجوی اهداف دارویی جدید و/یا تعیین کننده های اصلی واکنش های دارویی. همچنین درک گسترده تری از تشخیص مولکولی در بین پزشکان ، دانشجویان پزشکی و دانشمندان در دانشگاهیان ، صنعت و دنیای شرکت ها را ترویج می کند.
tag : دانلود کتاب تشخیص مولکولی در بیماران سرطانی , Download تشخیص مولکولی در بیماران سرطانی , دانلود تشخیص مولکولی در بیماران سرطانی , Download Molecular Diagnostics in Cancer Patients Book , تشخیص مولکولی در بیماران سرطانی دانلود , buy تشخیص مولکولی در بیماران سرطانی , خرید کتاب تشخیص مولکولی در بیماران سرطانی , دانلود کتاب Molecular Diagnostics in Cancer Patients , کتاب Molecular Diagnostics in Cancer Patients , دانلود Molecular Diagnostics in Cancer Patients , خرید Molecular Diagnostics in Cancer Patients , خرید کتاب Molecular Diagnostics in Cancer Patients ,
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.