توضیحات
Preface. 1 Nucleic Acid Structure and Function. 1.1 Structure of nucleic acids. 1.1.1 DNA. 1.1.2 RNA. 1.1.3 Hydrophobic interactions. 1.1.4 Different forms of the double helix. 1.1.5 Supercoiling. 1.1.6 Denaturation and hybridization. 1.1.7 Orientation of nucleic acid strands. 1.2 Replication of DNA. 1.2.1 Unwinding and rewinding. 1.2.2 Fidelity of replication; proofreading. 1.3 Chromosome replication and cell division. 1.4 DNA repair. 1.4.1 Mismatch repair. 1.4.2 Excision repair. 1.4.3 Recombination (post-replication) repair. 1.4.4 SOS repair. 1.5 Gene expression. 1.5.1 Transcription. 1.5.2 Translation. 1.5.3 Post-translational events. 1.6 Gene organization. 2 Mutation and Variation. 2.1 Variation and evolution. 2.1.1 Fluctuation test. 2.1.2 Replica plating. 2.1.3 Directed mutation in bacteria? 2.2 Types of mutation. 2.2.1 Point mutations. 2.2.2 Conditional mutants. 2.2.3 Variation due to larger-scale DNA alterations. 2.2.4 Extrachromosomal agents and horizontal gene transfer. 2.3 Recombination. 2.3.1 A model of the general (homologous) recombination process. 2.3.2 Enzymes involved in recombination. 2.4 Phenotypes. 2.4.1 Restoration of phenotype. 2.5 Mechanisms of mutation. 2.5.1 Spontaneous mutation. 2.5.2 Chemical mutagens. 2.5.3 Ultraviolet irradiation. 2.6 Isolation and identification of mutants. 2.6.1 Mutation and selection. 2.6.2 Replica plating. 2.6.3 Isolation of other mutants. 2.6.4 Molecular methods. 3 Regulation of Gene Expression. 3.1 Gene copy number. 3.2 Transcriptional control. 3.2.1 Promoters. 3.2.2 Terminators, attenuators and anti-terminators. 3.2.3 Induction and repression: regulatory proteins. 3.2.4 Two-component regulatory systems. 3.2.5 Global regulatory systems. 3.2.6 Quorum sensing. 3.3 Translational control. 3.3.1 Ribosome binding. 3.3.2 Codon usage. 3.3.3 Stringent response. 3.3.4 Regulatory RNA. 3.4 Phase variation. 4 Genetics of Bacteriophages. 4.1 Bacteriophage structure. 4.2 Single-strand DNA bacteriophages. 4.2.1 X174. 4.2.2 M13. 4.3 RNA-containing phages: MS2. 4.4 Double-stranded DNA phages. 4.4.1 Bacteriophage T4. 4.4.2 Bacteriophage lambda. 4.4.3 Lytic and lysogenic regulation of bacteriophage lambda. 4.5 Restriction and modification. 4.6 Bacterial resistance to phage attack. 4.7 Complementation and recombination. 4.8 Why are bacteriophages important? 4.8.1 Phage typing. 4.8.2 Phage therapy. 4.8.3 Phage display. 4.8.4 Phages in the natural environment. 4.8.5 Bacterial virulence and phage conversion. 5 Plasmids. 5.1 Some bacterial characteristics are determined by plasmids. 5.1.1 Antibiotic resistance. 5.1.2 Colicins and bacteriocins. 5.1.3 Virulence determinants. 5.1.4 Plasmids in plant-associated bacteria. 5.1.5 Metabolic activities. 5.2 Molecular properties of plasmids. 5.2.1 Plasmid replication and control. 5.2.2 Partitioning. 5.2.3 Host range. 5.2.4 Plasmid incompatibility. 5.3 Plasmid stability. 5.3.1 Plasmid integrity. 5.3.2 Partitioning. 5.3.3 Differential growth rate. 5.4 Associating a plasmid with a phenotype. 6 Gene Transfer. 6.1 Transformation. 6.2 Conjugation. 6.2.1 Mechanism of conjugation. 6.2.2 The F plasmid. 6.2.3 Conjugation in other bacteria. 6.3 Transduction. 6.3.1 Specialized transduction. 6.4 Recombination. 6.4.1 Consequences of recombination. 6.4.2 Site-specific and non-homologous (illegitimate) recombination. 6.5 Mosaic genes and chromosome plasticity. 7 Genomic Plasticity: Movable Genes and Phase Variation. 7.1 Insertion sequences. 7.1.1 Structure of insertion sequences. 7.1.2 Occurrence of insertion sequences. 7.2 Transposons. 7.2.1 Structure of transposons. 7.2.2 Integrons. 7.2.3 IS CR elements. 7.3 Mechanisms of transposition. 7.3.1 Replicative transposition. 7.3.2 Non-replicative (conservative) transposition. 7.3.3 Regulation of transposition. 7.3.4 Activation of genes by transposable elements. 7.3.5 Mu: A transposable bacteriophage. 7.3.6 Conjugative transposons. 7.4 Phase variation. 7.4.1 Variation mediated by simple DNA inversion. 7.4.2 Variation mediated by nested DNA inversion. 7.4.3 Antigenic variation in the gonococcus. 7.4.4 Phase variation by slipped-strand mispairing. 7.4.5 Phase variation mediated by differential DNA methylation. 7.5 Clustered regularly interspersed short palindromic repeats. 8 Genetic Modification: Exploiting the Potential of Bacteria. 8.1 Strain development. 8.1.1 Generation of variation. 8.1.2 Selection of desired variants. 8.2 Overproduction of primary metabolites. 8.2.1 Simple pathways. 8.2.2 Branched pathways. 8.3 Overproduction of secondary metabolites. 8.4 Gene cloning. 8.4.1 Cutting and joining DNA. 8.4.2 Plasmid vectors. 8.4.3 Bacteriophage lambda vectors. 8.4.4 Cloning larger fragments. 8.4.5 Bacteriophage M13 vectors. 8.5 Gene libraries. 8.5.1 Construction of genomic libraries. 8.5.2 Screening a gene library. 8.5.3 Cloning PCR products. 8.5.4 Construction of a cDNA library. 8.6 Products from cloned genes. 8.6.1 Expression vectors. 8.6.2 Making new genes. 8.6.3 Other bacterial hosts. 8.6.4 Novel vaccines. 8.7 Other uses of gene technology. 9 Genetic Methods for Investigating Bacteria. 9.1 Metabolic pathways. 9.1.1 Complementation. 9.1.2 Cross-feeding. 9.2 Microbial physiology. 9.2.1 Reporter genes. 9.2.2 Chromatin immunoprecipitation. 9.2.3 Cell division. 9.2.4 Motility and chemotaxis. 9.2.5 Cell differentiation. 9.3 Bacterial virulence. 9.3.1 Wide-range mechanisms of bacterial pathogenesis. 9.3.2 Detection of virulence genes. 9.4 Specific mutagenesis. 9.4.1 Gene replacement. 9.4.2 Antisense RNA. 9.5 Taxonomy, evolution and epidemiology. 9.5.1 Molecular taxonomy. 9.5.2 GC content. 9.5.3 16 S rRNA. 9.5.4 Denaturing-gradient gel electrophoresis and temperature-gradient gel electrophoresis. 9.5.5 Diagnostic use of PCR. 9.5.6 Molecular epidemiology. 10 Gene Mapping to Genomics and Beyond. 10.1 Gene mapping. 10.1.1 Conjugational analysis. 10.1.2 Gene libraries. 10.1.3 Restriction mapping and pulsed-field gel electrophoresis. 10.2 DNA sequence determination. 10.2.1 Sanger sequencing. 10.2.2 Dye terminator sequencing. 10.2.3 Pyrosequencing. 10.2.4 Massively parallel sequencing. 10.3 Genome sequencing. 10.3.1 Genome-sequencing strategies. 10.3.2 Relating sequence to function. 10.3.3 Metagenomics. 10.4 Comparative genomics. 10.4.1 Microarrays. 10.5 Analysis of gene expression. 10.5.1 Transcriptional analysis. 10.5.2 Translational analysis. 10.6 Metabolomics. 10.7 Systems biology and synthetic genomics. 10.7.1 Systems biology. 10.7.2 Synthetic genomics. 10.8 Conclusion. Appendix A Further Reading. Appendix B Abbreviations Used. Appendix C Glossary. Appendix D Enzymes and other Proteins. Appendix E Genes. Appendix F Standard Genetic Code. Appendix G Bacterial Species. Index
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
پیشگفتار. 1 ساختار و عملکرد اسید نوکلئیک. 1.1 ساختار اسیدهای نوکلئیک. 1.1.1 DNA. 1.1.2 RNA. 1.1.3 فعل و انفعالات آبگریز. 1.1.4 اشکال مختلف مارپیچ دوگانه. 1.1.5 ابر سیم پیچ. 1.1.6 دناتوره سازی و هیبریداسیون. 1.1.7 جهت گیری رشته های اسید نوکلئیک. 1.2 همانندسازی DNA. 1.2.1 باز کردن و باز کردن. 1.2.2 وفاداری تکرار. تصحیح 1.3 تکثیر کروموزوم و تقسیم سلولی. 1.4 ترمیم DNA 1.4.1 تعمیر عدم تطابق. 1.4.2 تعمیر اکسیزیون. 1.4.3 تعمیر نوترکیبی (پس از تکرار). 1.4.4 تعمیر SOS. 1.5 بیان ژن. 1.5.1 رونویسی. 1.5.2 ترجمه. 1.5.3 رویدادهای پس از ترجمه. 1.6 سازماندهی ژن. 2 جهش و تنوع. 2.1 تنوع و تکامل. 2.1.1 تست نوسان. 2.1.2 آبکاری ماکت. 2.1.3 جهش مستقیم در باکتری؟ 2.2 انواع جهش. 2.2.1 جهش های نقطه ای. 2.2.2 جهش یافته های شرطی. 2.2.3 تنوع به دلیل تغییرات DNA در مقیاس بزرگتر. 2.2.4 عوامل خارج کروموزومی و انتقال افقی ژن. 2.3 نوترکیبی 2.3.1 مدلی از فرآیند نوترکیبی عمومی (همولوگ). 2.3.2 آنزیم های دخیل در نوترکیبی. 2.4 فنوتیپ ها. 2.4.1 بازیابی فنوتیپ. 2.5 مکانیسم های جهش. 2.5.1 جهش خود به خود. 2.5.2 جهش زاهای شیمیایی. 2.5.3 تابش اشعه ماوراء بنفش. 2.6 جداسازی و شناسایی جهش یافته ها. 2.6.1 جهش و انتخاب. 2.6.2 آبکاری ماکت. 2.6.3 جداسازی سایر جهش یافته ها. 2.6.4 روش های مولکولی. 3 تنظیم بیان ژن. 3.1 شماره کپی ژن. 3.2 کنترل رونویسی. 3.2.1 مروج. 3.2.2 ترمیناتورها، تضعیف کننده ها و ضد ترمیناتورها. 3.2.3 القا و سرکوب: پروتئین های تنظیم کننده. 3.2.4 سیستم های تنظیمی دو جزئی. 3.2.5 سیستم های نظارتی جهانی. 3.2.6 سنجش حد نصاب. 3.3 کنترل ترجمه. 3.3.1 اتصال ریبوزوم. 3.3.2 استفاده از کدون. 3.3.3 پاسخ دقیق. 3.3.4 RNA تنظیمی. 3.4 تغییر فاز. 4 ژنتیک باکتریوفاژها. 4.1 ساختار باکتریوفاژ. 4.2 باکتریوفاژهای DNA تک رشته ای. 4.2.1 X174. 4.2.2 M13. 4.3 فاژهای حاوی RNA: MS2. 4.4 فاژهای DNA دو رشته ای. 4.4.1 باکتریوفاژ T4. 4.4.2 باکتریوفاژ لامبدا. 4.4.3 تنظیم لیتیک و لیزوژنیک باکتریوفاژ لامبدا. 4.5 محدودیت و اصلاح. 4.6 مقاومت باکتری در برابر حمله فاژ. 4.7 تکمیل و نوترکیب. 4.8 چرا باکتریوفاژها مهم هستند؟ 4.8.1 تایپ فاژ. 4.8.2 فاژ درمانی. 4.8.3 صفحه نمایش فاژ. 4.8.4 فاژها در محیط طبیعی. 4.8.5 حدت باکتریایی و تبدیل فاژ. 5 پلاسمید 5.1 برخی از خصوصیات باکتری توسط پلاسمیدها تعیین می شود. 5.1.1 مقاومت آنتی بیوتیکی. 5.1.2 کولیسین ها و باکتریوسین ها. 5.1.3 عوامل بیماری زا. 5.1.4 پلاسمیدها در باکتری های مرتبط با گیاه. 5.1.5 فعالیت های متابولیک. 5.2 خواص مولکولی پلاسمیدها. 5.2.1 تکثیر و کنترل پلاسمید. 5.2.2 پارتیشن بندی. 5.2.3 محدوده میزبان. 5.2.4 ناسازگاری پلاسمید. 5.3 پایداری پلاسمید. 5.3.1 یکپارچگی پلاسمید. 5.3.2 پارتیشن بندی. 5.3.3 نرخ رشد افتراقی. 5.4 ارتباط پلاسمید با فنوتیپ. 6 انتقال ژن 6.1 تحول. 6.2 صرف. 6.2.1 مکانیسم صرف. 6.2.2 پلاسمید F. 6.2.3 کونژوگه در باکتری های دیگر. 6.3 انتقال. 6.3.1 ترانسداکشن تخصصی. 6.4 نوترکیب. 6.4.1 عواقب نوترکیب. 6.4.2 نوترکیب خاص سایت و غیر همولوگ (نامشروع). 6.5 ژن های موزاییک و پلاستیسیته کروموزوم. 7 پلاستیسیته ژنومی: ژن های متحرک و تنوع فاز. 7.1 توالی درج. 7.1.1 ساختار توالی های درج. 7.1.2 وقوع توالی درج. 7.2 ترانسپوزون ها. 7.2.1 ساختار ترانسپوزون ها. 7.2.2 اینتگرون ها. 7.2.3 عناصر CR IS. 7.3 مکانیسم های انتقال. 7.3.1 انتقال
tag : دانلود کتاب ژنتیک مولکولی باکتری ها , Download ژنتیک مولکولی باکتری ها , دانلود ژنتیک مولکولی باکتری ها , Download Molecular genetics of bacteria Book , ژنتیک مولکولی باکتری ها دانلود , buy ژنتیک مولکولی باکتری ها , خرید کتاب ژنتیک مولکولی باکتری ها , دانلود کتاب Molecular genetics of bacteria , کتاب Molecular genetics of bacteria , دانلود Molecular genetics of bacteria , خرید Molecular genetics of bacteria , خرید کتاب Molecular genetics of bacteria ,
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.