دانلود کتاب Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition – اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم

دسته بندی :
اطلاعات کتاب
  • جلد
  • سری
  • ویرایش
  • سال 2010
  • نویسنده (گان)
  • ناشر Wiley-Blackwell
  • زبان English
  • تعداد صفحات
  • حجم فایل 18.66MB
  • فرمت فایل pdf
  • شابک 9781405194723, 9781444325263
قیمت محصول :

۴۵,۰۰۰ تومان

با خرید این محصول، ۲,۲۵۰ تومان به کیف پول شما بازگشت داده می‌شود

روند خرید و دریافت کتاب‌ها بدون هیچ اختلالی انجام می‌شود.
تمامی فایل‌ها بر روی سرورهای داخلی میزبانی می‌شوند تا بتوانید به راحتی و در لحظه آن‌ها را دانلود کنید. در صورت بروز هرگونه مشکل یا نیاز به راهنمایی، لطفاً از طریق « صفحه تماس باما» با تیم پشتیبانی در ارتباط باشید.

تمامی کتاب های موجود در وبسایت سای وان به زبان انگلیسی میباشد

توضیحات

The new edition of Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine is a comprehensive reference guide to all aspects of pharmaceutical medicine. New content includes chapters and coverage on regulatory updates, increasing international harmonization, transitional and probabilistic approaches to drug development, the growing sophistication and regulatory importance of pharmacovigilance, personalized medicine and growth in biotechnology as a source of new experimental drugs.Content:
Chapter 1 The Practice and Practitioners of Pharmaceutical Medicine (pages 15): Anthony W. Fox
Chapter 2 Pharmaceutical Medicine as a Medical Specialty (pages 621): Michael D. Young and Peter D. Stonier
Chapter 3 Clinical Research Education and Training for Biopharmaceutical Staff (pages 2235): Peter Marks and Sheila Gwizdak
Chapter 5 Translational Medicine, Pharmaceutical Physicians, Patients, and Payers (pages 4757): Robert Sands and Douglas Roy
Chapter 6 Pharmaceutics (pages 5867): Anthony W. Fox
Chapter 7 Nonclinical Toxicology (pages 6878): Frederick Reno
Chapter 8 Informed Consent (pages 7983): Anthony W. Fox
Chapter 9 Phase I: The First Opportunity for Extrapolation from Animal Data to Human Exposure (pages 84106): Stephen H. Curry, Helen H. Decory and Johan Gabrielsson
Chapter 10 Phase II and Phase III Clinical Studies (pages 107123): Anthony W. Fox
Chapter 11 Phase IV Drug Development: Post?Marketing Studies (pages 124130): Lisa R. Johnson?Pratt
Chapter 12 Site Management (pages 131141): Barry Miskin
Chapter 13 Good Clinical Practices (pages 142162): Lionel D. Edwards
Chapter 14 Quality Assurance, Quality Control and Audit (pages 163181): Rita Hattemer?Apostel
Chapter 15 The Unique Role of Over?the?Counter Medicine (pages 182193): Paul W. Starkey
Chapter 4 Drug Discovery: Design and Development (pages 3946): Ronald R. Cobb and Leslie J. Molony
Chapter 16 Drug Research in Older Patients (pages 197206): Lionel D. Edwards
Chapter 17 Drug Development Research in Women (pages 207225): Lionel D. Edwards
Chapter 18 Clinical Research in Children (pages 226232): Lionel D. Edwards
Chapter 19 Racial and Ethnic Issues in Drug Regulation (pages 233249): Lionel D. Edwards, J?M. Husson, E. Labbe, C. Naito, M. Papaluca Amati, S. Walker, R. L. Williams and H. Yasurhara
Chapter 20 Special Populations: Hepatic and Renal Failure (pages 250254): Anthony W. Fox
Chapter 21 Drug Interactions (pages 255263): Anthony W. Fox and Anne?Ruth van Troostenburg
Chapter 22 Orphan Drugs (pages 264274): Bert Spilker
Chapter 23 QT Interval Prolongation and Drug Development (pages 275286): Bruce H. Morimoto and Anthony W. Fox
Chapter 24 Biotechnology Products and Their Development (pages 289300): David A. Shapiro and Anthony W. Fox
Chapter 25 Health Economics (pages 301314): Daniel C. Malone, Edward P. Armstrong and Mirza I. Rahman
Chapter 26 Pharmacoeconomics: Economic and Humanistic Outcomes (pages 315325): Raymond J. Townsend, Jane T. Osterhaus and J. Gregory Boyer
Chapter 27 Pharmacoepidemiology and the Pharmaceutical Physician (pages 326335): Hugh H. Tilson
Chapter 28 Statistical Principles and Application in Biopharmaceutical Research (pages 336367): Dan Anbar
Chapter 29 Data Management (pages 368378): T. Y. Lee, Michael Minor and Lionel D. Edwards
Chapter 30 Patient Compliance: Pharmionics, A New Discipline (pages 379387): Dr. Jean?Michel Metry
Chapter 31 Monitoring Drug Concentrations in Clinical Practice (pages 388392): Anthony W. Fox
Chapter 32 Generics (pages 393398): Gabriel Lopez and Thomas Hoxie
Chapter 33 Complementary Medicines (pages 399405): Anthony W. Fox
Chapter 34 United States Regulations (pages 409421): William Kennedy and Lionel D. Edwards
Chapter 35 Special US Regulatory Procedures: Emergency and Compassionate INDs and Accelerated Product Approvals (pages 422429): Anthony W. Fox
Chapter 36 The Development of Human Medicines Control in Europe from Classical Times to the 21st Century (pages 430455): John P. Griffin
Chapter 37 Medicines Regulation in the European Union (pages 456508): Anne?Ruth van Troostenburg and Giuliana Tabusso
Chapter 38 Japanese Regulations (pages 509527): Etienne Labbe
Chapter 39 Drug Registration and Pricing in the Middle East (pages 528534): Edda Freidank?Mueschenborn and Anja Konig
Chapter 40 China’s Regulated Pharmaceutical Market (pages 535550): Yan Yan Li Starkey
Chapter 41 India’s New Era in Pharmaceuticals (pages 551567): Darshan Kulkarni
Chapter 42 Medical Affairs (pages 571581): Gregory P. Geba
Chapter 43 Drug Labeling (pages 582586): Anthony W. Fox
Chapter 44 Data Mining (pages 587600): Mirza I. Rahman and Robbert P. van Manen
Chapter 45 Risk Management in Product Approval and Marketing (pages 601607): Anthony W. Fox
Chapter 46 Publishing Clinical Studies (pages 608615): Anthony W. Fox
Chapter 47 Organizing and Planning Local, Regional, National, and International Meetings and Conferences (pages 616619): Zofia Dziewanowska and Linda Packard
Chapter 48 When Things Go Wrong: Drug Withdrawals from the Market (pages 620624): Ronald D. Mann
Chapter 49 International Trials: Successful Planning and Conduct (pages 625633): Katie P. J. Wood
Chapter 50 Introduction to Bioethics for Pharmaceutical Professionals (pages 637644): Andrew J. Fletcher
Chapter 51 Pharmaceutical Medicine and the Law (pages 645654): Sarah Croft
Chapter 52 Fraud and Misconduct in Clinical Research (pages 655665): Jane Barrett
Chapter 53 The Multinational Corporations: Cultural Challenges, the Legal/Regulatory Framework and the Medico?Commercial Environment (pages 669675): R. Drucker and R. Graham Hughes
Chapter 54 Advertising and Marketing (pages 676687): Jonathan Belsey
Chapter 55 Pharmaceutical Product Liability (pages 688702): Han W. Choi and Jae Hong Lee
Chapter 56 Patents (pages 703715): Gabriel Lopez
Chapter 57 Outsourcing Clinical Drug Development Activities to Contract Research Organizations (CROs): Critical Success Factors (pages 716738): John R. Vogel
Chapter 58 The Impact of Managed Care on the US Pharmaceutical Industry (pages 739761): Robert J. Chaponis, Christine Hanson?Divers and Marilyn J. Wells

————————————————————–

ترجمه ماشینی :

ویرایش جدید اصول و عملکرد پزشکی دارویی یک راهنمای مرجع جامع برای همه جنبه های پزشکی دارویی است. محتوای جدید شامل فصل‌ها و پوشش‌هایی درباره به‌روزرسانی‌های نظارتی، افزایش هماهنگی بین‌المللی، رویکردهای انتقالی و احتمالی برای توسعه دارو، پیچیدگی و اهمیت نظارتی فزاینده مراقبت دارویی، پزشکی شخصی‌سازی شده و رشد در بیوتکنولوژی به عنوان منبع داروهای آزمایشی جدید است. محتوا:
فصل 1 عمل و دست اندرکاران پزشکی دارویی (صفحات 15): آنتونی دبلیو فاکس
فصل 2 پزشکی دارویی به عنوان یک تخصص پزشکی (صفحات 621): مایکل دی یانگ و پیتر دی استونیر
فصل 3 تحقیقات بالینی آموزش و آموزش کارکنان داروسازی (صفحات 2235): پیتر مارکس و شیلا گویزداک
فصل 5 پزشکی ترجمه، پزشکان دارویی، بیماران و پرداخت کنندگان (صفحات 4757): رابرت ساندز و داگلاس روی
فصل 6 (صفحه 7 داروسازی58) ): آنتونی دبلیو فاکس
فصل 7 سم شناسی غیر بالینی (صفحات 6878): فردریک رنو
فصل 8 رضایت آگاهانه (صفحات 7983): آنتونی دبلیو فاکس
فصل 9 فاز اول: اولین فرصت برای برون یابی از داده های حیوانی در معرض قرار گرفتن انسان (صفحات 84106): استفن اچ. کوری، هلن اچ. دکوری و یوهان گابریلسون
فصل 10 مطالعات بالینی فاز دوم و فاز III (صفحات 107123): آنتونی دبلیو فاکس
فصل 11 فاز IV توسعه دارو: مطالعات پس از بازاریابی (صفحات 124130): Lisa R. Johnson?Pratt
فصل 12 مدیریت سایت (صفحات 131141): Barry Miskin
فصل 13 اقدامات بالینی خوب (صفحات 142162): Lionel D. Edwards< br>فصل 14 تضمین کیفیت، کنترل کیفیت و ممیزی (صفحات 163181): Rita Hattemer?Apostel
فصل 15 نقش منحصربفرد طب ضد دارو (صفحات 182193): Paul W. Starkey
فصل 4 دارو کشف: طراحی و توسعه (صفحات 3946): Ronald R. Cobb and Leslie J. Molony
فصل 16 تحقیقات دارویی در بیماران مسن (صفحات 197206): Lionel D. Edwards
فصل 17 تحقیقات توسعه دا


 

tag : دانلود کتاب اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم , Download اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم , دانلود اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم , Download Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition Book , اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم دانلود , buy اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم , خرید کتاب اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم , دانلود کتاب Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition , کتاب Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition , دانلود Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition , خرید Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition , خرید کتاب Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition ,

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “دانلود کتاب Principles and Practice of Pharmaceutical Medicine, Third Edition – اصول و عملکرد پزشکی دارویی، چاپ سوم”