توضیحات
Thirty years ago we knew that retrotransposons made up at least half of our genomes, but little about their role in biology. The human genome has since been sequenced and the position of all retrotransposons in the reference sequence has been determined. However, as of today, the function of retrotransposons still remains elusive. We know much more about the diseases associated with their movement and the host defenses we all have against them. This volume explores an array of diseases in humans associated with L1 retrotransposon movement within the human genome, including some cancers such as colon cancer and neuropsychiatric disorders such as schizophrenia. The chapters explore the diversity of retrotransposons, their different biological mechanisms, the role of L1 in their movement, and their contribution to human diseases. This book posits that somatic events caused by retrotransposons have implications for mosaicism and are often associated with cancers. Germline events are common, occur quite early in development, and are a cause of single gene diseases. All in all, the authors implicate L1 retrotransposons as major sources of human diversity and advocate for their continued study.
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
سی سال پیش میدانستیم که رتروترانسپوزونها حداقل نیمی از ژنوم ما را تشکیل میدهند، اما در مورد نقش آنها در زیستشناسی اندک. ژنوم انسان از آن زمان توالی یابی شده و موقعیت همه رتروترانسپوزون ها در توالی مرجع تعیین شده است. با این حال، تا امروز، عملکرد رتروترانسپوزون ها هنوز مبهم باقی مانده است. ما در مورد بیماری های مرتبط با حرکت آنها و دفاع میزبانی که همه در برابر آنها داریم بسیار بیشتر می دانیم. این جلد مجموعهای از بیماریها را در انسان مرتبط با حرکت رتروترانسپوزون L1 در ژنوم انسان بررسی میکند، از جمله برخی از سرطانها مانند سرطان روده بزرگ و اختلالات عصبی-روانپزشکی مانند اسکیزوفرنی. این فصل به بررسی تنوع رتروترانسپوزون ها، مکانیسم های مختلف بیولوژیکی آنها، نقش L1 در حرکت آنها و سهم آنها در بیماری های انسانی می پردازد. این کتاب بیان میکند که رویدادهای جسمانی ناشی از رتروترانسپوزونها پیامدهایی برای موزائیسم دارند و اغلب با سرطانها مرتبط هستند. رخدادهای ژرمینال رایج هستند، در مراحل اولیه رشد رخ می دهند و علت بیماری های تک ژنی هستند. در مجموع، نویسندگان رتروترانسپوزون های L1 را به عنوان منابع اصلی تنوع انسانی مطرح می کنند و از ادامه مطالعه آنها حمایت می کنند.
tag : دانلود کتاب رتروترانسپوزون ها و بیماری های انسانی: رتروترانسپوزون های L1 به عنوان منبع تنوع ژنتیکی , Download رتروترانسپوزون ها و بیماری های انسانی: رتروترانسپوزون های L1 به عنوان منبع تنوع ژنتیکی , دانلود رتروترانسپوزون ها و بیماری های انسانی: رتروترانسپوزون های L1 به عنوان منبع تنوع ژنتیکی , Download Retrotransposons and Human Disease: L1 Retrotransposons as a Source of Genetic Diversity Book , رتروترانسپوزون ها و بیماری های انسانی: رتروترانسپوزون های L1 به عنوان منبع تنوع ژنتیکی دانلود , buy رتروترانسپوزون ها و بیماری های انسانی: رتروترانسپوزون های L1 به عنوان منبع تنوع ژنتیکی , خرید کتاب رتروترانسپوزون ها و بیماری های انسانی: رتروترانسپوزون های L1 به عنوان منبع تنوع ژنتیکی , دانلود کتاب Retrotransposons and Human Disease: L1 Retrotransposons as a Source of Genetic Diversity , کتاب Retrotransposons and Human Disease: L1 Retrotransposons as a Source of Genetic Diversity , دانلود Retrotransposons and Human Disease: L1 Retrotransposons as a Source of Genetic Diversity , خرید Retrotransposons and Human Disease: L1 Retrotransposons as a Source of Genetic Diversity , خرید کتاب Retrotransposons and Human Disease: L1 Retrotransposons as a Source of Genetic Diversity ,
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.