دانلود کتاب Toxicological Effects of Veterinary Medicinal Products in Humans: Volume 2 – اثرات سمی فرآورده های دارویی دامپزشکی در انسان: جلد 2

Toxicological Effects of Veterinary Medicinal Products in Humans is the first definitive guide to discuss the adverse effects of veterinary medicinal products in humans. The chapters focus on occupational safety and consumer issues and examine the circumstances under which exposure is likely to occur. To be in context, it reviews this against the background of adverse health effects from other sources in the veterinary and farming professions. The book examines adverse drug effects reported to regulatory agencies (mainly the FDAs Center for Veterinary Medicine) and then considers a series of individual drugs, including antibiotics, anaesthetics and organophosphorus compounds. The chapters also discuss the fundamental aspects of regulatory issues relating to safety assessment, and examine the manner in which user safety is assessed prior to authorisation/approval and what measures can be taken after authorisation/approval in the light of findings from pharmacovigilance activities. There is growing concern over the issue of antimicrobial resistance and the contribution made by veterinary medicinal products. This too is addressed along with the significance to human health and measures that can be taken to mitigate the effects (if any) of the use of antibiotics in animals e.g. prudent use measures. The book will be an essential resource for medical practitioners in hospitals and general practice, pharmaceutical industry scientists, analysts, regulators and risk managers.

اثرات سمی فرآورده های دارویی دامپزشکی در انسان اولین راهنمای قطعی برای بحث در مورد اثرات نامطلوب فرآورده های دارویی دامپزشکی در انسان است. فصل‌ها بر ایمنی شغلی و مسائل مصرف‌کننده تمرکز دارند و شرایطی را بررسی می‌کنند که تحت آن قرار گرفتن در معرض احتمالاً رخ می‌دهد. برای اینکه در زمینه باشد، این موضوع را با پس زمینه اثرات نامطلوب سلامتی از منابع دیگر در حرفه های دامپزشکی و کشاورزی بررسی می کند. این کتاب اثرات نامطلوب دارویی گزارش شده به آژانس‌های نظارتی (عمدتاً مرکز FDA برای دامپزشکی) را بررسی می‌کند و سپس مجموعه‌ای از داروها، از جمله آنتی‌بیوتیک‌ها، بیهوش‌کننده‌ها و ترکیبات ارگانوفسفره را در نظر می‌گیرد. این فصول همچنین جنبه‌های اساسی مسائل نظارتی مربوط به ارزیابی ایمنی را مورد بحث قرار می‌دهند و نحوه ارزیابی ایمنی کاربر قبل از مجوز/تایید و اینکه چه اقداماتی را می‌توان پس از مجوز/تایید در پرتو یافته‌های فعالیت‌های نظارت دارویی انجام داد، بررسی می‌کند. نگرانی فزاینده ای در مورد مقاومت ضد میکروبی و سهم محصولات دارویی دامپزشکی وجود دارد. این نیز همراه با اهمیت برای سلامت انسان و اقداماتی که می‌توان برای کاهش اثرات (در صورت وجود) استفاده از آنتی‌بیوتیک‌ها در حیوانات به‌عنوان مثال اقدامات محتاطانه استفاده کرد، مورد توجه قرار می‌گیرد. این کتاب یک منبع ضروری برای پزشکان در بیمارستان ها و پزشکان عمومی، دانشمندان صنعت داروسازی، تحلیلگران، تنظیم کننده ها و مدیران ریسک خواهد بود.