دانلود کتاب Wilson Disease – بیماری ویلسون

Wilson Disease provides a comprehensive guide on this inherited genetic disorder that has devastating consequences for both the liver and neurologic/psychiatric health. This disease is of increasing interest to neurologists, hepatologists, and geneticists, but when the disease is diagnosed early, it is treatable, with patients living normal lives.

This volume describes the molecular pathophysiology of WD and the clinical and pathological effects of copper. Separate sections address both diagnosis and medical and surgical approaches to treatment. Both adult and pediatric perspectives on diagnosis and treatment are addressed, and a section on genetics highlights advances in molecular diagnostics. Patient support groups that can aid in coping with this disease are also discussed, as are animal models for those interested in basic research on cell biology, pathophysiology, and treatment.

بیماری ویلسون راهنمای جامعی در مورد این اختلال ژنتیکی ارثی ارائه می دهد که پیامدهای مخربی برای کبد و عصبی دارد/ سلامت روان این بیماری مورد توجه روزافزون متخصصان مغز و اعصاب، کبد و متخصصین ژنتیک است، اما زمانی که بیماری به موقع تشخیص داده شود، قابل درمان است و بیماران زندگی عادی دارند.

این جلد به تشریح پاتوفیزیولوژی مولکولی WD و اثرات بالینی و پاتولوژیک مس می‌پردازد. بخش های جداگانه هم به تشخیص و هم رویکردهای پزشکی و جراحی برای درمان می پردازد. هر دو دیدگاه بزرگسالان و کودکان در مورد تشخیص و درمان مورد بررسی قرار می گیرند، و بخشی در ژنتیک پیشرفت در تشخیص مولکولی را برجسته می کند. گروه‌های حمایت از بیماران که می‌توانند به مقابله با این بیماری کمک کنند نیز مورد بحث قرار می‌گیرند، همچنین مدل‌های حیوانی برای کسانی که علاقه‌مند به تحقیقات پایه در مورد بیولوژی سلولی، پاتوفیزیولوژی و درمان هستند، مورد بحث قرار می‌گیرند.