توضیحات
”Design control is a key element of a company’s quality management system and is mandated by the U.S. FDA’s Quality System Regulation under article 820.30 for most medical devices. Medical device companies wishing to comply with ISO 13485 to meet international requirements are also subject to design control requirements. This second edition of a bestselling book expands and updates all chapters with detail on current design control requirements, more examples, and further explanation and clarification of the requirements. The book also addresses device risk and classification, and covers risk management in its own chapter. Appendices have also been revised”–Provided by publisher. Read more…
“کنترل طراحی یک عنصر کلیدی از سیستم مدیریت کیفیت یک شرکت است و توسط مقررات سیستم کیفیت FDA ایالات متحده تحت ماده 820.30 برای اکثر دستگاههای پزشکی الزامی است. شرکتهای تجهیزات پزشکی که مایل به پیروی از ISO 13485 برای برآورده کردن الزامات بینالمللی هستند نیز مشمول الزامات کنترل طراحی هستند. این ویرایش دوم از یک کتاب پرفروش، تمام فصلها را با جزئیات در مورد الزامات کنترل طراحی فعلی، مثالهای بیشتر، و توضیح بیشتر و شفافسازی نیازمندیها گسترش داده و به روز میکند. این کتاب همچنین به ریسک دستگاه و طبقه بندی می پردازد و مدیریت ریسک را در فصل خود پوشش می دهد. ضمائم نیز اصلاح شده اند”– توسط ناشر ارائه شده است. بیشتر بخوانید…
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.