توضیحات
Managing Medical Devices within a Regulatory Framework helps administrators, designers, manufacturers, clinical engineers, and biomedical support staff to navigate worldwide regulation, carefully consider the parameters for medical equipment patient safety, anticipate problems with equipment, and efficiently manage medical device acquisition budgets throughout the total product life cycle.
This contributed book contains perspectives from industry professionals and academics providing a comprehensive look at health technology management (HTM) best practices for medical records management, interoperability between and among devices outside of healthcare, and the dynamics of implementation of new devices. Various chapters advise on how to achieve patient confidentiality compliance for medical devices and their software, discuss legal issues surrounding device use in the hospital environment of care, the impact of device failures on patient safety, methods to advance skillsets for HTM professionals, and resources to assess digital technology. The authors bring forth relevant challenges and demonstrate how management can foster increased clinical and non-clinical collaboration to enhance patient outcomes and the bottom line by translating the regulatory impact on operational requirements.
- Covers compliance with FDA and CE regulations, plus EU directives for service and maintenance of medical devices
- Provides operational and clinical practice recommendations in regard to regulatory changes for risk management
- Discusses best practices for equipment procurement and maintenance
- Provides guidance on dealing with the challenge of medical records management and compliance with patient confidentiality using information from medical devices
————————————————————–
ترجمه ماشینی :
مدیریت دستگاههای پزشکی در چارچوب مقرراتی به مدیران، طراحان، سازندگان، مهندسین بالینی و کارکنان پشتیبانی زیستپزشکی کمک میکند تا مقررات جهانی را دنبال کنند، پارامترهای ایمنی بیمار تجهیزات پزشکی را به دقت در نظر بگیرند، مشکلات تجهیزات را پیشبینی کنند. ، و به طور موثر بودجه های خرید دستگاه های پزشکی را در کل چرخه عمر محصول مدیریت کنید.
این کتاب ارائه شده حاوی دیدگاههایی از متخصصان صنعت و دانشگاهیان است که نگاهی جامع به بهترین شیوههای مدیریت فناوری سلامت (HTM) برای مدیریت سوابق پزشکی، قابلیت همکاری بین و بین دستگاههای خارج از مراقبتهای بهداشتی، و پویایی پیادهسازی دستگاه های جدید فصول مختلف در مورد چگونگی دستیابی به انطباق با محرمانگی بیمار برای دستگاههای پزشکی و نرمافزار آنها، بحث درباره مسائل حقوقی پیرامون استفاده از دستگاه در محیط مراقبت بیمارستانی، تأثیر خرابی دستگاه بر ایمنی بیمار، روشهای ارتقاء مجموعه مهارتها برای متخصصان HTM و منابعی برای ارزیابی فناوری دیجیتال نویسندگان چالشهای مرتبط را مطرح کرده و نشان میدهند که چگونه مدیریت میتواند همکاری بالینی و غیر بالینی را افزایش دهد تا نتایج بیمار و
tag : دانلود کتاب مدیریت تجهیزات پزشکی در چارچوب مقررات , Download مدیریت تجهیزات پزشکی در چارچوب مقررات , دانلود مدیریت تجهیزات پزشکی در چارچوب مقررات , Download Managing Medical Devices Within a Regulatory Framework Book , مدیریت تجهیزات پزشکی در چارچوب مقررات دانلود , buy مدیریت تجهیزات پزشکی در چارچوب مقررات , خرید کتاب مدیریت تجهیزات پزشکی در چارچوب مقررات , دانلود کتاب Managing Medical Devices Within a Regulatory Framework , کتاب Managing Medical Devices Within a Regulatory Framework , دانلود Managing Medical Devices Within a Regulatory Framework , خرید Managing Medical Devices Within a Regulatory Framework , خرید کتاب Managing Medical Devices Within a Regulatory Framework ,
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.